methyl 3,4-diamino-2-chlorobenzoate | 1078728-17-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 3,4-diamino-2-chlorobenzoate
• CAS: 1078728-17-2
• 化学式: C₈H₉ClN₂O₂
• 分子量: 200.625
• InChiKey: FOWBAKIXFBWYME-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  393.1±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.394±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  78.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3,4-diamino-2-chlorobenzoate 在 1-羟基苯并三唑 、 sodium hydrogensulfite 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.25h， 生成 ethyl 3-(5-carbamoyl-4-chloro-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-4-chlorobenzo[b]thiophene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZOTHIOPHENE, THIENOPYRIDINE AND THIENOPYRIMIDINE DERIVATIVES FOR THE MODULATION OF STING
  [FR] DÉRIVÉS DE BENZOTHIOPHÈNE, DE THIÉNOPYRIDINE ET DE THIÉNOPYRIMIDINE PERMETTANT LA MODULATION D'UNE PIQÛRE

  摘要：

  化合物的化学式（I）；其中：W为O或NH；A1为CRA或N；A2为CRB或N；A3为CRC或N；A4为CRD或N；其中A1、A2、A3和A4中最多有两个可以是N；RA、RB、RC和RD中的一个或两个（如果存在）从H、F、Cl、Br、Me、CF3、环丙基、氰基、OMe、OEt、CH2OH、CH2OMe和OH中选择；RA、RB、RC和RD的其余部分（如果存在）为H；RN1为H或Me；RC2和RC3中的一个为C（=O）NH2；另一个从H、Cl、F、Br、Me、OMe、OEt、氰基、CF3、CH2OH、CH2OMe、C2-4烯基和C5杂环烷基中选择；RC1和RC4分别从H、Cl、F、Br、Me、OMe、OEt、氰基、CF3、CH2OH、CH2OMe、C2-4烯基和C5杂环烷基中独立选择。

  公开号：

  WO2021009362A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-2-硝基苯胺 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 methyl 3,4-diamino-2-chlorobenzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZOTHIOPHENE, THIENOPYRIDINE AND THIENOPYRIMIDINE DERIVATIVES FOR THE MODULATION OF STING
  [FR] DÉRIVÉS DE BENZOTHIOPHÈNE, DE THIÉNOPYRIDINE ET DE THIÉNOPYRIMIDINE PERMETTANT LA MODULATION D'UNE PIQÛRE

  摘要：

  化合物的化学式（I）；其中：W为O或NH；A1为CRA或N；A2为CRB或N；A3为CRC或N；A4为CRD或N；其中A1、A2、A3和A4中最多有两个可以是N；RA、RB、RC和RD中的一个或两个（如果存在）从H、F、Cl、Br、Me、CF3、环丙基、氰基、OMe、OEt、CH2OH、CH2OMe和OH中选择；RA、RB、RC和RD的其余部分（如果存在）为H；RN1为H或Me；RC2和RC3中的一个为C（=O）NH2；另一个从H、Cl、F、Br、Me、OMe、OEt、氰基、CF3、CH2OH、CH2OMe、C2-4烯基和C5杂环烷基中选择；RC1和RC4分别从H、Cl、F、Br、Me、OMe、OEt、氰基、CF3、CH2OH、CH2OMe、C2-4烯基和C5杂环烷基中独立选择。

  公开号：

  WO2021009362A1

文献信息

• Syntheses and structure–activity relationships of novel, potent, and selective trans-2-[3-oxospiro[isobenzofuran-1(3H),1′-cyclohexan]-4′-yl]benzimidazole NPY Y5 receptor antagonists
  作者：Yoshio Ogino、Norikazu Ohtake、Yoshikazu Nagae、Kenji Matsuda、Makoto Ishikawa、Minoru Moriya、Maki Kanesaka、Yuko Mitobe、Junko Ito、Tetsuya Kanno、Akane Ishihara、Hisashi Iwaasa、Tomoyuki Ohe、Akio Kanatani、Takehiro Fukami

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.08.021

  日期：2008.9

  ole NPY Y5 receptor antagonists are described. Optimization of the lead compound 2a by incorporating substituents into the 5-position or into both the 5- and 6-positions of the benzimidazole core part led to the identification of 5-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-2-yl)benzimidazole (2r: IC(50)=3.3 nM) and 5-(2-methyltetrazol-5-yl)benzimidazole (2u: IC(50)=5.9 nM), both of which are potent, selective, and

  描述了新型的2- [3-氧杂螺[异苯并呋喃-1（3H），1'-环己基] -4'-基]苯并咪唑NPY Y5受体拮抗剂的合成及其构效关系。通过将取代基并入苯并咪唑核心部分的5位或5位和6位两者中来优化前导化合物2a导致鉴定出5-（5-甲基-1,2,4-恶二唑-2 -基）苯并咪唑（2r：IC（50）= 3.3 nM）和5-（2-甲基四唑-5-基）苯并咪唑（2u：IC（50）= 5.9 nM），两者都是有效的，选择性的和口服的可生物利用的Y5受体拮抗剂。
• BENZOTHIOPHENE, THIENOPYRIDINE AND THIENOPYRIMIDINE DERIVATIVES FOR THE MODULATION OF STING
  申请人：CTXT Pty Limited

  公开号：EP3999184A1

  公开（公告）日：2022-05-25