2-amino-N-(3'-methylbut-3'-enyl)benzylamine | 174536-47-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-amino-N-(3'-methylbut-3'-enyl)benzylamine
• 英文别名: 2-[(3-Methylbut-3-enylamino)methyl]aniline
• CAS: 174536-47-1
• 化学式: C₁₂H₁₈N₂
• 分子量: 190.288
• InChiKey: LZWMECRYFCUOJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  一氧化碳 、 2-amino-N-(3'-methylbut-3'-enyl)benzylamine 在 dirhodium tetraacetate 氢气 、 三苯基膦 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 90.0 ℃ 、2.76 MPa 条件下， 反应 20.0h， 生成 7-methyl-6,7,8,9-tetrahydro-11H-pyrido<2,1-b>quinazolin-11-one
  参考文献：
  名称：

  The Stereochemistry of Organometallic Compounds. XLII. The Preparation of [2,1-b]Quinazolines Involving Rhodium-Catalysed Hydroformylation of 2-Amino-N-Alkenylbenzylamines

  摘要：

  铑催化 2-氨基-N-烯基苄胺与 H2/CO 的反应生成六氢吡咯并六氢吡啶并[2,1-b]喹唑啉。与 N-烯丙基衍生物反应会产生单一的区域异构体，而与丁-3-烯基类似物反应则会产生吡咯和吡啶衍生物的混合物。有些反应会产生大量（10-30%）四氢衍生物。这些化合物的来源仍不清楚。

  DOI：

  10.1071/ch9952023
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基丁-3-烯-1-胺 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 铁粉 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-amino-N-(3'-methylbut-3'-enyl)benzylamine
  参考文献：
  名称：

  The Stereochemistry of Organometallic Compounds. XLII. The Preparation of [2,1-b]Quinazolines Involving Rhodium-Catalysed Hydroformylation of 2-Amino-N-Alkenylbenzylamines

  摘要：

  铑催化 2-氨基-N-烯基苄胺与 H2/CO 的反应生成六氢吡咯并六氢吡啶并[2,1-b]喹唑啉。与 N-烯丙基衍生物反应会产生单一的区域异构体，而与丁-3-烯基类似物反应则会产生吡咯和吡啶衍生物的混合物。有些反应会产生大量（10-30%）四氢衍生物。这些化合物的来源仍不清楚。

  DOI：

  10.1071/ch9952023