2-((S)-3-((R)-1-(benzyloxy)-2-oxo-4-phenylbut-3-yn-1-yl)-1-(methoxymethyl)-2-oxoindolin-3-yl)malononitrile | 1440419-95-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-((S)-3-((R)-1-(benzyloxy)-2-oxo-4-phenylbut-3-yn-1-yl)-1-(methoxymethyl)-2-oxoindolin-3-yl)malononitrile
• CAS: 1440419-95-3
• 化学式: C₃₀H₂₃N₃O₄
• 分子量: 489.53
• InChiKey: SMFBOEQZLDLIKM-JDXGNMNLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.74
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  103.42
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(1-(methoxymethyl)-2-oxoindolin-3-ylidene)malononitrile 、 1-(benzyloxy)-4-phenylbut-3-yn-2-one 在 奎宁胺 、 邻氟苯甲酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 72.0h， 以40%的产率得到2-((S)-3-((R)-1-(benzyloxy)-2-oxo-4-phenylbut-3-yn-1-yl)-1-(methoxymethyl)-2-oxoindolin-3-yl)malononitrile
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Synthesis of Druglike Six-Membered Spirooxindoles through an Amino Enyne Catalysis

  摘要：

  An effective reflexive-Michael (r-M) reaction has been disclosed to access drug-like six-membered spirooxindoles in good yields and excellent enantioselectivities by using an aminoenyne-catalysis.

  DOI：

  10.1021/ol401227q