(1R,3aS,6aR)-ethyl 3a-methyl-4,6-dioxo-1-phenethyl-5-phenyloctahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole-1-carboxylate | 1402841-51-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1R,3aS,6aR)-ethyl 3a-methyl-4,6-dioxo-1-phenethyl-5-phenyloctahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole-1-carboxylate
• CAS: 1402841-51-3
• 化学式: C₂₄H₂₆N₂O₄
• 分子量: 406.481
• InChiKey: LFTUQUXGVZTEMK-CTUHWIOQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.72
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  75.71
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氧代-4-苯基丁酸乙酯 在 (S)-(+)-5,5'-双[二(3,5-二叔丁基-4-甲氧基苯基)膦]-4,4'-二-1,3-苯并二氧戊环 、 tetrakis(actonitrile)copper(I) hexafluorophosphate 、 magnesium sulfate 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (1R,3aS,6aR)-ethyl 3a-methyl-4,6-dioxo-1-phenethyl-5-phenyloctahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole-1-carboxylate 、 (1R,3aS,6aR)-ethyl 6a-methyl-4,6-dioxo-1-phenethyl-5-phenyloctahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole-1-carboxylate 、 (1S,3aR,6aS)-ethyl 6a-methyl-4,6-dioxo-1-phenethyl-5-phenyloctahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  由α-Silylimines的1,3-偶极环加成α-第四纪脯氨酸衍生物的不对称催化合成

  摘要：

  去亲：在Cu的存在下α-silylimines和活化烯烃前进之间标题反应我/ DTBM-SEGPHOS催化剂体系具有优良的非对映选择性和对映选择性。该方法提供了高度对映体富集5-未取代的α-季脯氨酸衍生物直截了当的访问。TMS =三甲基甲硅烷，DTBM-SEGPHOS = 5,5'-双[二（3,5-二-叔丁基-4-甲氧基苯基）膦基] -4,4'-联-1,3-苯并二氧杂环戊。

  DOI：

  10.1002/anie.201203828