4-(5-(aminomethyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)phenol | 1369796-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(5-(aminomethyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)phenol
• 英文别名: 4-[5-(aminomethyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]phenol
• CAS: 1369796-54-2
• 化学式: C₉H₉N₃OS
• 分子量: 207.256
• InChiKey: DQYLVJBUDCVDPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(5-(aminomethyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)phenol 在 盐酸 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 戴斯-马丁氧化剂 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 56.0h， 生成 N-((5-(4-((3-fluorobenzyl)oxy)phenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)methyl)-2-oxo-8-phenyloctanamide
  参考文献：
  名称：

  ALPHA-KETOAMIDE DERIVATIVES USEFUL ENDOTHELIAL LIPASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及α-酮酰胺衍生物，含有它们的药物组合物以及它们在治疗受内皮脂酶调节的疾病和症状中的用途，例如心血管疾病。

  公开号：

  US20120077847A1
• 作为产物：
  描述：

  benzyl ((5-(4-(benzyloxy)phenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)methyl)carbamate 在 乙醚 作用下， 以 氢溴酸 、 溶剂黄146 、 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以to yield 4-(5-(aminomethyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)phenol (MS m/z=408 MH+)的产率得到4-(5-(aminomethyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  α-ketoamide derivatives useful endothelial lipase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及α-酮酰胺衍生物，包含它们的药物组合物以及它们在治疗受内皮酯酶调节的疾病和病状中的应用，例如心血管疾病。

  公开号：

  US08476302B2

文献信息

• US8476302B2
  申请人：——

  公开号：US8476302B2

  公开（公告）日：2013-07-02
• [EN] ALPHA-KETOAMIDE DERIVATIVES USEFUL ENDOTHELIAL LIPASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS ALPHA-CÉTOAMIDE UTILES COMME INHIBITEURS DE LIPASE ENDOTHÉLIALE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2012047580A1

  公开（公告）日：2012-04-12

  The present invention is directed to α-ketoamide derivatives, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of disorders and conditions modulated by endothelial lipase, for example, cardiovascular disorders.