3-[(3-phenyl-(2E)-propenyl)oxy]propylbenzene | 99930-72-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-[(3-phenyl-(2E)-propenyl)oxy]propylbenzene
• 英文别名: 3-[(E)-3-phenylprop-2-enoxy]propylbenzene
• CAS: 99930-72-0
• 化学式: C₁₈H₂₀O
• 分子量: 252.356
• InChiKey: VDQSHIFWCSPURH-NTUHNPAUSA-N

物化性质

• 沸点：
  387.7±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.021±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-苯丙醇 、 tert-butyl (E)-cinnamyl carbonate 在 palladium diacetate 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以81%的产率得到3-[(3-phenyl-(2E)-propenyl)oxy]propylbenzene
  参考文献：
  名称：

  钯催化脂族醇烯丙基化的一般方法。

  摘要：

  已经开发了钯催化介导的将脂肪族醇与碳酸烯丙酯偶联的方法。该方法允许在温和条件下有效地使伯，仲和叔醇烯丙基化。探索了局限性以及化学的不对称应用。在不对称烯丙基化剂的偶联中控制区域化学和烯烃的几何形状。在偶合中观察到瞬态碳酸烯丙酯，其包括碳酸烯丙酯与必要的醇的反羧化。

  DOI：

  10.1021/jo0301907

文献信息

• Iron(III) Chloride-catalyzed Reductive Etherification of Carbonyl Compounds with Alcohols
  作者：Katsuyuki Iwanami、Kentaro Yano、Takeshi Oriyama

  DOI：10.1246/cl.2007.38

  日期：2007.1

  A facile reductive etherification of carbonyl compounds can be performed by the reaction with alcohols and triethylsilane catalyzed by iron(III) chloride. The corresponding alkyl ethers are obtaine...

  羰基化合物的简单还原醚化可以通过在氯化铁 (III) 的催化下与醇和三乙基硅烷反应来进行。得到相应的烷基醚...
• A NOVEL METHOD FOR THE PREPARATION OF SYMMETRICAL AND UNSYMMETRICAL ETHERS. TRITYL PERCHLORATE PROMOTED REDUCTION OF CARBONYL COMPOUNDS WITH TRIETHYLSILANE
  作者：Jun-ichi Kato、Nobuharu Iwasawa、Teruaki Mukaiyama

  DOI：10.1246/cl.1985.743

  日期：1985.6.5

  In the presence of a catalytic amount of trityl perchlorate, symmetrical ethers are prepared from aldehydes and triethylsilane, and unsymmetrical ethers are also obtained from carbonyl compounds, alkoxytrimethylsilanes and triethylsilane, in good yields, respectively.

  在催化量的高氯酸三苯甲基酯存在下，由醛和三乙基硅烷制备对称醚，由羰基化合物、烷氧基三甲基硅烷和三乙基硅烷也分别以良好的收率制备不对称醚。
• KATO, JUN-ICHI;IWASAWA, NOBUHARU;MUKAIYAMA, TERUAKI, CHEM. LETT., 1985, N 6, 743-746
  作者：KATO, JUN-ICHI、IWASAWA, NOBUHARU、MUKAIYAMA, TERUAKI

  DOI：——

  日期：——