5-(3-chlorophenyl)-α-(4-methoxyphenyl)-α-(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)-tetrazolo[1,5-a]quinazoline-7-methanol | 615277-36-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 5-(3-chlorophenyl)-α-(4-methoxyphenyl)-α-(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)-tetrazolo[1,5-a]quinazoline-7-methanol
• 英文别名: 5-(3-chlorophenyl)-alpha-(4-methoxyphenyl)-alpha-(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)-tetrazolo[1,5-a]quinazoline-7-methanol；[5-(3-chlorophenyl)tetrazolo[1,5-a]quinazolin-7-yl]-(4-methoxyphenyl)-(3-methylimidazol-4-yl)methanol
• CAS: 615277-36-6
• 化学式: C₂₆H₂₀ClN₇O₂
• 分子量: 497.943
• InChiKey: XKJKQSITVNQLNX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(3-chlorophenyl)-α-(4-methoxyphenyl)-α-(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)-tetrazolo[1,5-a]quinazoline-7-methanol 在 sodium tetrahydroborate 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以67%的产率得到5-(3-chlorophenyl)-4,5-dihydro-α-(4-methoxyphenyl)-α-(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)-tetrazolo[1,5-a]quinazoline-7-methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] FARNESYL TRANSFERASE INHIBITING TRICYCLIC QUINAZOLINE DERIVATIVES SUBSTITUTED WITH CARBON-LINKED IMIDAZOLES OR TRIAZOLES
  [FR] DERIVES DE QUINAZOLINE TRICYLIQUE INHIBANT LA FARNESYL TRANSFERASE SUBSTITUES AVEC DES IMIDAZOLES OU DES TRIAZOLES A LIAISON CARBONE

  摘要：

  本发明涉及具有法尼醇转移酶抑制活性的新型化合物，其化学结构式为(I)，其中r、s、t、R1、R2、R3、R4、R5和R6具有定义的含义；其制备方法、含有它们的组合物以及它们作为药物的用途。

  公开号：

  WO2003087101A1
• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-4-(3-chlorophenyl)-α-(4-methoxyphenyl)-α-(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)-6-quinazolinemethanol 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以80%的产率得到5-(3-chlorophenyl)-α-(4-methoxyphenyl)-α-(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)-tetrazolo[1,5-a]quinazoline-7-methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] FARNESYL TRANSFERASE INHIBITING TRICYCLIC QUINAZOLINE DERIVATIVES SUBSTITUTED WITH CARBON-LINKED IMIDAZOLES OR TRIAZOLES
  [FR] DERIVES DE QUINAZOLINE TRICYLIQUE INHIBANT LA FARNESYL TRANSFERASE SUBSTITUES AVEC DES IMIDAZOLES OU DES TRIAZOLES A LIAISON CARBONE

  摘要：

  本发明涉及具有法尼醇转移酶抑制活性的新型化合物，其化学结构式为(I)，其中r、s、t、R1、R2、R3、R4、R5和R6具有定义的含义；其制备方法、含有它们的组合物以及它们作为药物的用途。

  公开号：

  WO2003087101A1
• 作为试剂：
  描述：

  2-chloro-4-(3-chlorophenyl)-α-(4-methoxyphenyl)-α-(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)-6-quinazolinemethanol 、 叠氮化钠 、 在 水 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 5-(3-chlorophenyl)-α-(4-methoxyphenyl)-α-(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)-tetrazolo[1,5-a]quinazoline-7-methanol 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以yielding 9 g (80%) of 5-(3-chlorophenyl)-α-(4-methoxyphenyl)-α-(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)-tetrazolo[1,5-a]quinazoline-7-methanol (intermediate 16), mp 200° C.的产率得到5-(3-chlorophenyl)-α-(4-methoxyphenyl)-α-(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)-tetrazolo[1,5-a]quinazoline-7-methanol
  参考文献：
  名称：

  Farnesyl transferase inhibiting tricyclic quinazoline derivatives substituted with carbon-linked imidazoles or triazoles

  摘要：

  本发明涉及具有法尼醇转移酶抑制活性的式（I）的新化合物，其中r、s、t、R1、R2、R3、R4、R5和R6具有定义的含义；它们的制备、含有它们的组合物以及它们作为药物的用途。

  公开号：

  US07511138B2

文献信息

• Farnesyl transferase inhibiting tricyclic quinazoline derivatives substituted with carbon-linked imidazoles of triazoles
  申请人：Angibaud Rene Patrick

  公开号：US20050148609A1

  公开（公告）日：2005-07-07

  This invention comprises the novel compounds of formula (I) wherein r, s, t, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , and R 6 have defined meanings, having farnesyl transferase inhibiting activity; their preparation, compositions containing them and their use as a medicine.

  本发明涉及式（I）的新化合物，其中r，s，t，R1，R2，R3，R4，R5和R6具有定义的含义，具有法尼醇转移酶抑制活性；它们的制备，含有它们的组合物以及它们作为药物的用途。
• FARNESYL TRANSFERASE INHIBITING TRICYCLIC QUINAZOLINE DERIVATIVES SUBSTITUTED WITH CARBON-LINKED IMIDAZOLES OR TRIAZOLES
  申请人：Angibaud Rene Patrick

  公开号：US20080027086A1

  公开（公告）日：2008-01-31

  This invention comprises the novel compounds of formula (I) wherein r, s, t, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , and R 6 have defined meanings, having farnesyl transferase inhibiting activity; their preparation, compositions containing them and their use as a medicine.

  该发明涉及一种新型化合物，其化学式为(I)，其中r、s、t、R1、R2、R3、R4、R5和R6具有定义的含义，具有法尼醇转移酶抑制活性；它们的制备、含有它们的组合物以及它们作为药物的用途。
• US7511138B2
  申请人：——

  公开号：US7511138B2

  公开（公告）日：2009-03-31