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methyl 5-hydroxy-7,7-dimethyl-3-oxohepta-4,6-dienoate
methyl 5-hydroxy-7,7-dimethyl-3-oxohepta-4,6-dienoate | 1080637-24-6
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 5-hydroxy-7,7-dimethyl-3-oxohepta-4,6-dienoate
英文别名
——
CAS
1080637-24-6
化学式
C
10
H
14
O
4
mdl
——
分子量
198.219
InChiKey
VMDUIFJUFHJTKS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.53
重原子数:
14.0
可旋转键数:
4.0
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.4
拓扑面积:
63.6
氢给体数:
1.0
氢受体数:
4.0
反应信息
作为产物:
描述:
3-甲基巴豆酰氯
、
1,3-bis(trimethylsiloxy)-1-methoxybuta-1,3-diene
以
二氯甲烷
为溶剂, 以71%的产率得到methyl 5-hydroxy-7,7-dimethyl-3-oxohepta-4,6-dienoate
参考文献:
名称:
通过1-甲氧基-1,3-双(三甲基甲硅烷氧基)-1,3-丁二烯与α,β-不饱和酰氯和磺酰氯的未催化缩合反应选择性合成官能化的3,5-二酮酸酯和2,4-二酮砜。
摘要:
1-甲氧基-1,3-双(三甲基甲硅烷氧基)-1,3-丁二烯与α,β-不饱和和官能化的酰氯的反应提供了各种3,5-二酮酸酯,这些是其他方法不易获得的。1-甲氧基-1,3-双(三甲基甲硅烷氧基)-1,3-丁二烯与磺酰氯的反应可直接合成2,4-二酮砜。
DOI:
10.1039/b810151e
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