Boc-Arg(Mts)-Glu-Tyr-Phe-OMe | 131697-16-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Boc-Arg(Mts)-Glu-Tyr-Phe-OMe
• 英文别名: (4S)-4-[[(2S)-5-[[amino-[(2,4,6-trimethylphenyl)sulfonylamino]methylidene]amino]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pentanoyl]amino]-5-[[(2S)-3-(4-hydroxyphenyl)-1-[[(2S)-1-methoxy-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]amino]-5-oxopentanoic acid
• CAS: 131697-16-0
• 化学式: C₄₄H₅₉N₇O₁₂S
• 分子量: 910.058
• InChiKey: ZYYGGDYKGRXSRX-BBACVFHCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  64
• 可旋转键数：
  25
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  302
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-Arg(Mts)-Glu-Tyr-Phe-OMe 在 一水合肼 作用下， 以90.3%的产率得到Boc-Arg(Mts)-Glu-Tyr-Phe-NHNH2
  参考文献：
  名称：

  Okada, Yoshio; Tsuboi, Satoshi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 12, p. 3321 - 3328

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  benzyl (4S)-4-[[(2S)-5-[[amino-[(2,4,6-trimethylphenyl)sulfonylamino]methylidene]amino]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pentanoyl]amino]-5-[[(2S)-3-(4-hydroxyphenyl)-1-[[(2S)-1-methoxy-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]amino]-5-oxopentanoate 生成 Boc-Arg(Mts)-Glu-Tyr-Phe-OMe
  参考文献：
  名称：

  TSUBOI, SATOSHI;NAKABAYASHI, KAZUNORI;MATSUMOTO, YOSHIKAZU;TENO, NAOKI;TS+, CHEM. AND PHARM. BULL., 38,(1990) N, C. 2369-2376

  摘要：

  DOI：