4-(5,5-dimethyl-1,3-dioxan-2-yl)phenol | 61683-81-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 4-(5,5-dimethyl-1,3-dioxan-2-yl)phenol
• 英文别名: 5,5-Dimethyl-2-<4-hydroxy-phenyl>-1,3-dioxan
• CAS: 61683-81-6
• 化学式: C₁₂H₁₆O₃
• mdl: MFCD02940752
• 分子量: 208.257
• InChiKey: OWZIEIAHHJTZIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(5,5-dimethyl-1,3-dioxan-2-yl)phenol 在 盐酸 、 正丁基锂 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 7.33h， 生成 4-hydroxy-3-(methylthio)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  IMMUNE CHECKPOINT INHIBITORS, COMPOSITIONS AND METHODS THEREOF

  摘要：

  本发明提供了根据式(I)的化合物的合成、药学上可接受的制剂及其用途，或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐。对于式(I)化合物，R1、R2、X1、Y1和n如说明书中所定义。本发明的式(I)化合物是PD-1/PD-L1蛋白/蛋白结合或功能性相互作用的抑制剂，并可用于多种治疗应用，包括但不限于治疗增殖性疾病，如癌症和传染病。

  公开号：

  US20180065917A1
• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯甲醛 、 2,2-二甲基-1,3-丙二醇 在 丙二酸 作用下， 以79 %的产率得到4-(5,5-dimethyl-1,3-dioxan-2-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  低共熔溶剂中高效且低影响的缩醛化反应

  摘要：

  天然低共熔溶剂可促进多种基材上低影响的缩醛化反应。反应介质完全循环使用，催化活性最多可达十次不减弱。

  DOI：

  10.1002/chem.202300820

文献信息

• Iron-catalysed asymmetric tandem spiro-cyclization using dioxygen in air as the hydrogen acceptor
  作者：Takuya Oguma、Tsutomu Katsuki

  DOI：10.1039/c4cc01555j

  日期：——

  A tandem combination of ortho-quinone methide (o-QM) formation/Michael addition/asymmetric dearomatization, which is catalysed by an iron–salan complex in air with high enantioselectivity, provides an efficient method for spirocyclic (2H)-dihydrobenzofuran synthesis from 2-naphthols and phenols.

  一种铁-萨兰络合物在空气中高对映选择性地催化的正醌甲烷（o-QM）形成/迈克尔加成/不对称去芳构化串联组合，为从2-萘酚和酚合成螺环式（2H）-二氢苯并呋喃提供了一种高效方法。
• Chemo‐ and Regioselective Anionic Fries Rearrangement Promoted by Lithium Amides under Aerobic Conditions in Sustainable Reaction Media
  作者：Simone Ghinato、Federica De Nardi、Paola Bolzoni、Achille Antenucci、Marco Blangetti、Cristina Prandi

  DOI：10.1002/chem.202201154

  日期：2022.7

  A simple, scalable, and sustainable access to salicylamides from O-aryl carbamates was achieved using lithium amides as easy-to-handle metalating agents under bench-type aerobic conditions. Tunable regioselective ortho- and lateral metalations in eco-friendly cyclopentyl methyl ether (CPME) allow fast anionic migrations under air, with an unexpected beneficial contribution from biorenewable protic

  在台式需氧条件下，使用氨基锂作为易于处理的金属化剂，可以从O-芳基氨基甲酸酯中简单、可扩展且可持续地获取水杨酰胺。生态友好型环戊基甲基醚 (CPME) 中的可调区域选择性邻位和侧位金属化允许阴离子在空气中快速迁移，并具有来自生物可再生质子共晶混合物的意想不到的有益贡献。
• Pourmousavi, Seied Ali; Hadavankhani, Majid; Zinati, Zahra, E-Journal of Chemistry, 2011, vol. 8, # SUPPL. 1, p. S495-S501
  作者：Pourmousavi, Seied Ali、Hadavankhani, Majid、Zinati, Zahra

  DOI：——

  日期：——
• [EN] IMMUNE CHECKPOINT INHIBITORS, COMPOSITIONS AND METHODS THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE POINTS DE CONTRÔLE DE L'IMMUNITÉ, COMPOSITIONS ET MÉTHODES ASSOCIÉES
  申请人：POLARIS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2018045142A1

  公开（公告）日：2018-03-08

  The present invention provides synthesis, pharmaceutically acceptable formulations and uses of compounds in accordance with Formula (I), or a stereoisomer, a tautomer or a pharmaceutically acceptable salt thereof. For Formula (I) compounds R1, R2, X1, Y1 and n are as defined in the specification. The inventive Formula (I) compounds are inhibitors of the PD-1/PD-L1 protein/protein binding or functional interaction and find utility in any number of therapeutic applications, including but not limited to treatment of proliferative disorders such as cancer and infectious diseases.
• IMMUNE CHECKPOINT INHIBITORS, COMPOSITIONS AND METHODS THEREOF
  申请人：Polaris Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20180065917A1

  公开（公告）日：2018-03-08

  The present invention provides synthesis, pharmaceutically acceptable formulations and uses of compounds in accordance with Formula (I), or a stereoisomer, a tautomer or a pharmaceutically acceptable salt thereof. For Formula (I) compounds R 1 , R 2 , X 1 , Y 1 and n are as defined in the specification. The inventive Formula (I) compounds are inhibitors of the PD-1/PD-L1 protein/protein binding or functional interaction and find utility in any number of therapeutic applications, including but not limited to treatment of proliferative disorders such as cancer and infectious diseases.

  本发明提供了根据式(I)的化合物的合成、药学上可接受的制剂及其用途，或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐。对于式(I)化合物，R1、R2、X1、Y1和n如说明书中所定义。本发明的式(I)化合物是PD-1/PD-L1蛋白/蛋白结合或功能性相互作用的抑制剂，并可用于多种治疗应用，包括但不限于治疗增殖性疾病，如癌症和传染病。