4-溴甲基苯甲胺氢溴酸盐 | 34403-47-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-溴甲基苯甲胺氢溴酸盐
• 中文别名: 4-溴甲基苄胺氢溴酸
• 英文名称: 4-(bromomethyl)benzylamine hydrobromide
• 英文别名: [4-(bromomethyl)phenyl]methanamine;hydrobromide
• CAS: 34403-47-9
• 化学式: BrH*C₈H₁₀BrN
• 分子量: 280.99
• InChiKey: QHPODHRWGASQGE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >300 °C (decomp)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.62
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2921499090
• 储存条件：
  存放在室温、干燥且密封的环境中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴甲基苯甲胺氢溴酸盐 在 sodium azide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-azidomethylbenzylamine
  参考文献：
  名称：

  用于 DNA 中 5-羧基胞嘧啶检测的化学修饰辅助亚硫酸氢盐测序 (CAB-Seq)

  摘要：

  DNA 中的 5-甲基胞嘧啶 (5mC) 可以被 TET 家族蛋白逐步氧化为 5-羟甲基胞嘧啶 (5hmC)、5-甲酰胞嘧啶 (5fC) 和 5-羧基胞嘧啶 (5caC)。胸腺嘧啶 DNA 糖基化酶可以进一步去除 5fC 和 5caC，将 5mC 氧化与活性 DNA 去甲基化联系起来。在这里，我们提出了一种化学修饰辅助的亚硫酸氢盐测序 (CAB-Seq)，它可以在 DNA 中以单碱基分辨率检测 5caC。我们优化了 1-乙基-3-[3-二甲氨基丙基]碳二亚胺盐酸盐 (EDC) 催化的 5caC 羧基和伯胺基团之间的酰胺键形成。我们发现修饰的 5caC 可以在亚硫酸氢盐处理中存活而不脱氨基。因此，这种化学标记与亚硫酸氢盐处理相结合，为 5caC 提供了一种碱基分辨率检测和测序方法。

  DOI：

  10.1021/ja4044856
• 作为产物：
  描述：

  4-氨甲基苯甲酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氢溴酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 4-溴甲基苯甲胺氢溴酸盐
  参考文献：
  名称：

  基于片段增长的潜在客户优化集成策略：以多样性为目标的目标综合方法

  摘要：

  在过去的几十年中，高通量和基于片段的筛选技术的发展极大地促进了命中识别。药物发现中仍然存在的一大障碍是铅对铅（H2L）优化的过程自动化。在这里，我们报告了H2L优化的时间和成本有效的集成策略，以及强力化学探针的部分自动化设计，该技术包括集中化学库设计和虚拟筛选，以及面向机器人多样性的从头合成和自动化体外评估。虚拟库是通过组合一个激活的片段（与绑定到目标的子结构相对应）生成的，从计算机化学相关的一步有机转化清单中精心选择了使用计算机编码的化学反应进行功能化构建的集合。使用溴结构域抑制剂的优化作为测试案例证明了概念验证，从而验证了几种亲和力提高了几个数量级的化合物。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.8b00653

文献信息

• A synthetic method for diversification of the P1′ substituent in phosphinic dipeptides as a tool for exploration of the specificity of the S1′ binding pockets of leucine aminopeptidases
  作者：Stamatia Vassiliou、Metaxia Xeilari、Athanasios Yiotakis、Jolanta Grembecka、Małgorzata Pawełczak、Paweł Kafarski、Artur Mucha

  DOI：10.1016/j.bmc.2007.02.042

  日期：2007.5

  proteolytic enzymes, was elaborated. The procedure was based on parallel derivatization of the amino group in the suitably protected phosphinate building blocks with appropriate alkyl and aryl halides. This synthetic strategy represents an original approach to phosphinic dipeptide chemistry. Its usefulness was confirmed by obtaining a series of P1' modified phosphinic dipeptides, inhibitors of cytosolic leucine

  阐述了一种新的，通用的和通用的使次膦酸盐假二肽中的P1'位置多样化的方法，次膦酸盐假二肽可能是蛋白水解酶的抑制剂。该程序基于适当保护的次膦酸酯结构单元中的氨基与适当的烷基和芳基卤化物平行衍生而来。这种合成策略代表了次膦酸二肽化学的原始方法。通过基于结合在酶活性中的高苯丙氨酰基-苯丙氨酸类似物（hPheP [CH（2）] Phe）的结构的计算机辅助设计，获得了一系列P1'修饰的次膦酸二肽（胞质亮氨酸氨基肽酶的抑制剂），证实了其有用性。网站作为主导结构。在这种方法中，抑制剂P1'片段与酶的S1'区之间存在新颖的相互作用，尤其是涉及Asn330和Asp332酶残基的氢键被预测。讨论了对胞质亮氨酸氨基肽酶和氨基肽酶N的设计，合成和活性评估的细节。尽管先导化合物的效力没有提高，但是观察到合成抑制剂对两种研究的酶的显着选择性。
• [EN] XANTHINE DERIVATIVES AND USES THEREOF AS INHIBITORS OF BROMODOMAINS OF BET PROTEINS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE XANTHINE ET LEURS UTILISATIONS EN TANT QU'INHIBITEURS DE BROMODOMAINES DE PROTÉINES BET
  申请人：CENTRE NAT RECH SCIENT

  公开号：WO2019086712A1

  公开（公告）日：2019-05-09

  The present invention relates to a compound having the following formula (I): (I) wherein: - R is a (C1-C6)alkyl group;- R'' is preferably H;- Ar is a (C5-C12)arylene radical;- X1 is -C(=O)- or -SO2-; and- R' is chosen from the group consisting of possibly substituted (C1-C6)alkyl, heteroaryl, (C5-C12)aryl, and (hetero)cycloalkyl groups, or a pharmaceutically acceptable salt and/or tautomeric form thereof, or its racemates, diastereomers or enantiomers.

  本发明涉及一种具有以下通式(I)的化合物：(I)其中：- R为(C1-C6)烷基；- R''优选为 H；- Ar为(C5-C12)芳基；- X1为-C(=O)-或-SO2-；且- R'选自可能被取代的(C1-C6)烷基、杂芳基、(C5-C12)芳基及(杂)环烷基，或其药学上可接受的盐和/或互变异构体形式，或其消旋体、非对映异构体或对映异构体。
• [EN] DESIGN AND EFFICIENT SYNTHESIS OF LIPID-FLUORESCEIN CONJUGATES FOR CAR-T CELL THERAPY<br/>[FR] CONCEPTION ET SYNTHÈSE EFFICACE DE CONJUGUÉS LIPIDE-FLUORESCÉINE POUR THÉRAPIE PAR CELLULE CAR-T
  申请人：PURDUE RESEARCH FOUNDATION

  公开号：WO2021007109A1

  公开（公告）日：2021-01-14

  The disclosure relates to lipid-fluorescein conjugates, compositions comprising same, and methods of synthesis and use, such as in the treatment of cancer.

  该披露涉及脂质-荧光素共轭物、包含相同物质的组合物，以及合成和使用方法，例如在癌症治疗中的应用。
• Photoinduced hydrogen-bonded self-assembly of cation-capped complexes and novel photoswitchable supramolecular devices based on (aza)-18-crown-6-containing styryl dyes bearing a long <i>N</i>-ammonioalkyl substituent
  作者：Sergey P. Gromov、Timofey P. Martyanov、Artem I. Vedernikov、Svetlana N. Dmitrieva、Dmitry V. Kondratuk、Artem P. Vorozhtsov、Evgeny N. Ushakov

  DOI：10.1039/d3nj02877a

  日期：——

  type are capable of self-assembly in MeCN to form dimeric complexes, which have a pseudocyclic structure owing to double intermolecular ammonium cation–crown ether interactions via hydrogen bonds; the dimerization equilibrium constants were measured. It was shown that photoinduced Z-isomers of the dyes are capable of intramolecular complex formation between the ammonium cation and the crown ether moiety;

  合成了含有苯并-18-冠-6醚或N-甲基苯并氮杂-18-冠-6醚部分和带有氨己基、氨戊基或氨甲基苄基N-取代基的苯并噻唑鎓残基的苯乙烯基染料的E-异构体。根据分光光度法和核磁共振波谱数据，该类型的染料能够在MeCN中自组装形成二聚配合物，由于双分子间铵阳离子-冠醚通过氢键相互作用而具有假环结构；测量二聚平衡常数。结果表明，染料的光诱导Z异构体能够在铵阳离子和冠醚部分之间形成分子内络合物；因此，在E → Z光异构化过程中，二聚体-单体平衡向假环单体移动。获得了由Z异构体形成的分子内阳离子封端复合物的相对稳定性数据。结果表明，Ba 2+与染料E异构体络合的平衡常数比与Z异构体络合的平衡常数高出近三个数量级，这可能意味着这些染料作为光开关超分子器件的适用性。
• Functionalizing Thiosemicarbazones for Covalent Conjugation
  作者：Johannes Hohnsen、Lukas Rryci、Diana Obretenova、Joshua Friedel、Shahab Jouchaghani、Axel Klein

  DOI：10.3390/molecules29153680

  日期：——

  for the formation of conjugates. Amino acids were introduced at the N4 position to produce [R1R2TSC–spacer–amino acid] conjugates. Further, functions such as phosphonic acid (R–P(O)(OH)2), D-glucose, o-hydroquinone, OH, and thiol (SH) were introduced at the N4 position producing [R1R2TSC–spacer–anchor group] conjugates for direct NP anchoring. Phenyl, cyclohexyl, benzyl, ethyl and methyl were used as

  缩氨基硫脲 (TSC) 具有模块化特征（缩氨基硫脲 + 羰基化合物），可在主 R1R2C=N(1)–NH–C(S)–N(4)R3R4 核心上实现最多四个取代基的广泛变化，因此是有趣的工具用于形成缀合物或纳米颗粒 (NP) 的功能化。在这项工作中，引入了二-2-吡啶基酮用于配位金属和 9-蒽醛作为 TSC 的 R1 和 R2 发光。 R3和R4取代基不同以形成缀合物。在 N4 位置引入氨基酸以产生 [R1R2TSC-间隔基-氨基酸]缀合物。此外，在 N4 位上引入膦酸 (R–P(O)(OH)2)、D-葡萄糖、邻氢醌、OH 和硫醇 (SH) 等功能，产生 [R1R2TSC–间隔基–锚定基团]用于直接 NP 锚定的缀合物。使用苯基、环己基、苄基、乙基和甲基作为间隔单元。两种苯基膦酸 TSC 衍生物均结合在 TiO2 纳米颗粒上，作为直接纳米颗粒锚定的第一个例子。 [R1R2TSC-间隔基-端基]