3-furan-2-yl-thiophene-2-carboxylic acid methyl ester | 1357573-42-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 3-furan-2-yl-thiophene-2-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 3-(furan-2-yl)thiophene-2-carboxylate
• CAS: 1357573-42-2
• 化学式: C₁₀H₈O₃S
• 分子量: 208.238
• InChiKey: MHQWVISAGJULMO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  67.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  呋喃 、 2-(methoxycarbonyl)-3-thiophene diazoniumtetrafluoroborate 在 barium titaniate 作用下， 反应 1.0h， 以66%的产率得到3-furan-2-yl-thiophene-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  使用球磨和压电材料的小有机分子的氧化还原反应

  摘要：

  球磨机中的氧化还原催化 在球磨机中混合固体反应物是避免与大多数化学合成相关的大量溶剂浪费的有前途的方法。久保田等人。现在报告说，在混合物中添加压电催化剂可以通过明显的电子转移循环促进键的形成（参见 Xia 和 Wang 的观点）。具体而言，钛酸钡以类似于液相光氧化还原催化的方式激活芳基重氮盐进行硼酸化并与杂环偶联。该反应对空气不敏感，并被证明达到克级。科学，这个问题 p。1500；另见第。1451 一种压电材料似乎作为电子转移催化剂在固态搅拌下激活芳基重氮盐。在过去的十年，光氧化还原催化利用光能来加速成键反应。我们假设可以通过压电效应开发一种补充方法，用于响应施加的机械能而氧化还原小有机分子。在这里，我们报告了通过球磨搅拌压电材料可以减少芳基重氮盐。该机械氧化还原系统可应用于机械化学条件下的芳基化和硼化反应。

  DOI：

  10.1126/science.aay8224

文献信息

• Metal-Free, Visible-Light-Mediated Direct C–H Arylation of Heteroarenes with Aryl Diazonium Salts
  作者：Durga Prasad Hari、Peter Schroll、Burkhard König

  DOI：10.1021/ja212099r

  日期：2012.2.15

  Visible light along with 1 mol % eosin Y catalyzes the direct C-H bond arylation of heteroarenes with aryl diazonium salts by a photoredox process. We have investigated the scope of the reaction for several aryl diazonium salts and heteroarenes. The general and easy procedure provides a transition-metal-free alternative for the formation of aryl-heteroaryl bonds.

  可见光和 1 mol% 曙红 Y 通过光氧化还原过程催化杂芳烃与芳基重氮盐的直接 CH 键芳基化。我们研究了几种芳基重氮盐和杂芳烃的反应范围。通用且简单的程序为芳基-杂芳基键的形成提供了一种不含过渡金属的替代方法。