N-(2-heptynyl)-N-{4-(1-methylcyclobutyl)-2-phenylsulfonyl-2,3-butadienyl}-4-methylbenzenesulfonamide | 1333467-01-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-heptynyl)-N-{4-(1-methylcyclobutyl)-2-phenylsulfonyl-2,3-butadienyl}-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 1333467-01-8
• 化学式: C₂₉H₃₅NO₄S₂
• 分子量: 525.733
• InChiKey: DJLNNCHZOKWEIN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.88
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  71.52
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-heptynyl)-N-{4-(1-methylcyclobutyl)-2-phenylsulfonyl-2,3-butadienyl}-4-methylbenzenesulfonamide 在 Rh(dppp)2Cl 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 以91%的产率得到7-butyl-3-methyl-N-(4-methylbenzenesulfonyl)-12-phenylsulfonyl-10-azabicyclo[6.4.0]dodeca-1(12),2,7-triene
  参考文献：
  名称：

  RhI催化的炔烃–烯基环丁烷的[6 + 2]环加成反应：合成双环[6.m.0]骨架的新方法

  摘要：

  双环正在建设中！[RhCl（dppp）2 ]催化的炔烃-烯基环丁烷的分子内[6 + 2]环异构化有效地产生了双环[6.4.0]十二碳三烯和双环[6.3.0]十二碳三烯骨架（参见方案）。未官能化的简单环丁烷的直接裂解和双环[6.m.0]骨架的构建可以在温和的条件下完成。

  DOI：

  10.1002/chem.201101441
• 作为产物：
  描述：

  4-(p-toluenesulfonyl)-4-azaundec-1,6-diyne 在 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.08h， 生成 N-(2-heptynyl)-N-{4-(1-methylcyclobutyl)-2-phenylsulfonyl-2,3-butadienyl}-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  RhI催化的炔烃–烯基环丁烷的[6 + 2]环加成反应：合成双环[6.m.0]骨架的新方法

  摘要：

  双环正在建设中！[RhCl（dppp）2 ]催化的炔烃-烯基环丁烷的分子内[6 + 2]环异构化有效地产生了双环[6.4.0]十二碳三烯和双环[6.3.0]十二碳三烯骨架（参见方案）。未官能化的简单环丁烷的直接裂解和双环[6.m.0]骨架的构建可以在温和的条件下完成。

  DOI：

  10.1002/chem.201101441