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methyl 4-(2-hydroxyphenyl)-2-methyl-6,8-dioxo-7-phenyl-3,7-diazabicyclo[3.3.0]-octane-2-carboxylate | 1210910-28-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
methyl 4-(2-hydroxyphenyl)-2-methyl-6,8-dioxo-7-phenyl-3,7-diazabicyclo[3.3.0]-octane-2-carboxylate
英文别名
——
methyl 4-(2-hydroxyphenyl)-2-methyl-6,8-dioxo-7-phenyl-3,7-diazabicyclo[3.3.0]-octane-2-carboxylate化学式
CAS
1210910-28-3
化学式
C21H20N2O5
mdl
——
分子量
380.4
InChiKey
VOHFVGRIKQDPSM-BZLDKRAPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.77
  • 重原子数:
    28.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    95.94
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    6.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 4-(2-hydroxyphenyl)-2-methyl-6,8-dioxo-7-phenyl-3,7-diazabicyclo[3.3.0]-octane-2-carboxylate硫代异氰酸苯酯吡啶 作用下, 反应 24.0h, 以98%的产率得到5-(2-hydroxyphenyl)-8b-methyl-2,7-diphenyl-3-thioxohexahydropyrrolo[3',4':3,4]-pyrrolo[1,2-c]imidazole-1,6,8(7H)-trione
    参考文献:
    名称:
    Aly, Moustafa F.; Abbas-Temirek, Hussien H.; Elboray, Elghareeb E., ARKIVOC, 2010, vol. 2010, # 3, p. 237 - 263
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    碳酸氢钠 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以0.38 g的产率得到methyl 4-(2-hydroxyphenyl)-2-methyl-6,8-dioxo-7-phenyl-3,7-diazabicyclo[3.3.0]-octane-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Aly, Moustafa F.; Abbas-Temirek, Hussien H.; Elboray, Elghareeb E., ARKIVOC, 2010, vol. 2010, # 3, p. 237 - 263
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Sequential (3 + 2) cycloaddition and (5 + <i>n</i>) annulation for modular synthesis of dihydrobenzoxazines, tetrahydrobenzoxazepines and tetrahydrobenzoxazocines
    作者:Alex Muthengi、Xiaofeng Zhang、Gagan Dhawan、Wensheng Zhang、Francesca Corsini、Wei Zhang
    DOI:10.1039/c8gc01099d
    日期:——
    A two-step method for the (3 + 2) cycloaddition of azomethine ylides followed by a double SN2 substitution-based (5 + n) annulation is introduced for the modular synthesis of dihydrobenzoxazine, tetrahydrobenzoxazepine and tetrahydrobenzoxazocine derivatives. After a quick water wash without further purification, the (3 + 2) cycloaddition intermediates were used for the (5 + n) annulation to afford
    为二氢苯并恶嗪,四氢苯并氮杂ze庚因和四氢苯并恶唑啉衍生物的模块合成,引入了两步法(3 + 2)环加成甲亚胺基团,然后进行双S N 2取代(5 + n)环化。在未经进一步纯化的情况下,快速洗后,将(3 + 2)环加成中间体用于(5 + n)环化,得到产物。合成过程的绿色化学指标分析提供了令人满意的结果。
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