(2S,4R)-4-((2-(2-(2-cyclopentylacetamido)thiazol-4-yl)-7-methoxyquinolin-4-yl)oxy)-1-((S)-2-hydroxy-3,3-dimethylbutanoyl)-N-((1R,2S)-1-((phenylsulfonyl)carbamoyl)-2-vinylcyclopropyl)pyrrolidine-2-carboxamide | 874125-56-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,4R)-4-((2-(2-(2-cyclopentylacetamido)thiazol-4-yl)-7-methoxyquinolin-4-yl)oxy)-1-((S)-2-hydroxy-3,3-dimethylbutanoyl)-N-((1R,2S)-1-((phenylsulfonyl)carbamoyl)-2-vinylcyclopropyl)pyrrolidine-2-carboxamide
• CAS: 874125-56-1
• 化学式: C₄₃H₅₀N₆O₉S₂
• 分子量: 859.037
• InChiKey: UKWMLULBRYKACT-BSAPWXLGSA-N

物化性质

• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.21
• 重原子数：
  60.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  206.22
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯磺酰胺 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 4-二甲氨基吡啶 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 以7%的产率得到(2S,4R)-4-((2-(2-(2-cyclopentylacetamido)thiazol-4-yl)-7-methoxyquinolin-4-yl)oxy)-1-((S)-2-hydroxy-3,3-dimethylbutanoyl)-N-((1R,2S)-1-((phenylsulfonyl)carbamoyl)-2-vinylcyclopropyl)pyrrolidine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HEPATITIS C INHIBITOR DIPEPTIDE ANALOGS
  [FR] ANALOGUES DIPEPTIDIQUES D'INHIBITEURS DE L'HEPATITE C

  摘要：

  本发明涉及以下式(I)的化合物：其中R1、R2、R4、n和m如本文所定义，R3选自：(i)-C(O)OR31，其中R31为(C1-6)烷基或芳基，其中(C1-6)烷基可选择地用一到三个卤素取代基取代；(ii)-C(O)NR32R33，其中R32和R33各自独立地选自H、(C1-6)烷基和Het；(iii)-SOvR34，其中v为1或2，R34选自：(C1-6)烷基、芳基、Het和NR32R33，其中R32和R33如上所定义；和(iv)-CO(O)-R35，其中R35选自(C1-8)烷基、(C3-7)环烷基-(C1-4)烷基、芳基、芳基-(C1-6)烷基、Het和Het-(C1-6)烷基，每种均可选择地用一种或多种取代基取代，每种取代基各自独立地选自卤素、(C1-6)烷基、(C3-7)环烷基、芳基、Het、羟基、-O-(C1-6)烷基、-S-(C1-6)烷基、-SO-(C1-6)烷基、-SO2-(C1-6)烷基、-O-芳基、-S-芳基、-SO-芳基和-SO2-芳基，其中-O-芳基、-S-芳基、-SO-芳基和-SO2-芳基的芳基部分可选择地用一到五个卤素取代基取代。本发明还涉及含有式(I)化合物的药物组合物以及在治疗HCV感染中使用这些类似物的方法。

  公开号：

  WO2006007700A1