2-(3-aminopropyl)-N1-[(3S)-2-methoxytetrahydrofuran-3-yl]-4-methylpentanamide | 1032130-01-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(3-aminopropyl)-N1-[(3S)-2-methoxytetrahydrofuran-3-yl]-4-methylpentanamide
• 英文别名: 2-(3-aminopropyl)-N-[(3S)-2-methoxyoxolan-3-yl]-4-methylpentanamide
• CAS: 1032130-01-0
• 化学式: C₁₄H₂₈N₂O₃
• 分子量: 272.388
• InChiKey: VKTWAZGSLZJAOM-LXVYMNJGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  73.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  benzyl (3Z)-4-({[(3S)-2-methoxytetrahydrofuran-3-yl]amino}carbonyl)-6-methylhept-3-enylcarbamate 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、200.0 kPa 条件下， 反应 3.0h， 以97%的产率得到2-(3-aminopropyl)-N1-[(3S)-2-methoxytetrahydrofuran-3-yl]-4-methylpentanamide
  参考文献：
  名称：

  Novel derivatives of 2-hydroxytetrahydrofuran and their use as medicaments

  摘要：

  该发明涉及与通式（I）相对应的2-羟基四氢呋喃衍生物，其中A代表基团，其中R1、R2、R4、R5和R6代表（特别是），独立地为H、卤素原子、OH、烷基或烷氧基，R3代表H、烷基或—COR10，R10代表H、烷基或烷氧基，W代表键，—CH2—CH2—、—CH═CH—、—O—、—S—或—NR11—，其中R11代表H或烷基；X代表—CO—、—Y—CO—、—O—Y—CO—或—NR12—Y—CO—，Y代表烷基或卤代烷基，R12代表H、烷基或—COR13，R13代表H、烷基、卤代烷基或烷氧基，AA代表，每次出现时，一个天然或非天然氨基酸；n代表2或3；最后R代表H、烷基或—CO—R19，R19代表烷基。这些化合物具有抑制钙蛋白酶活性和/或捕获活性氧物质的活性，可用于制备用于治疗炎症和免疫性疾病、心血管和脑血管疾病、中枢或外周神经系统疾病、虚弱、骨质疏松症、肌肉萎缩症、增殖性疾病、白内障、器官移植后的排斥反应以及自身免疫和病毒性疾病的药物。

  公开号：

  US20050222045A1

文献信息

• US7384933B2
  申请人：——

  公开号：US7384933B2

  公开（公告）日：2008-06-10