4-(allyloxycarbonyl)benzoyl chloride | 59896-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(allyloxycarbonyl)benzoyl chloride
• 英文别名: prop-2-enyl 4-carbonochloridoylbenzoate
• CAS: 59896-24-1
• 化学式: C₁₁H₉ClO₃
• 分子量: 224.644
• InChiKey: IDRHMFHYJXNMIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(allyloxycarbonyl)benzoyl chloride 在 二甲胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 allyl 4-(N,N'-dimethylcarbamoyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  Polyaromatic propynyl compounds and pharmaceutical/cosmetic compositions

  摘要：

  新型具有药用/化妆活性的多芳香丙炔化合物具有结构式（1）：##STR1## 其中X是以下基团之一：##STR2## 并且可用于治疗各种疾病状态，无论是人类还是兽医，例如皮肤病、风湿病、呼吸系统疾病、心血管疾病和眼科疾病，以及哺乳动物皮肤和毛发状况/疾病的治疗。

  公开号：

  US05716624A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(allyloxycarbonyl)benzoic acid 生成 4-(allyloxycarbonyl)benzoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Bi-aromatic compounds, compositions containing them and uses

  摘要：

  该发明涉及具有一般式I的新型双芳香化合物及其在人类和兽医药物组合物中的应用，特别用于治疗皮肤病、风湿病、呼吸系统疾病、心血管疾病和眼科疾病，并用于化妆品组合物中。

  公开号：

  US06326510B1

文献信息

• Polysiloxane-bound ligand accelerated catalysis: a modular approach to heterogeneous and homogeneous macromolecular asymmetric dihydroxylation ligands
  作者：Michael S. DeClue、Jay S. Siegel

  DOI：10.1039/b406341d

  日期：——

  polysiloxane backbone while approximately half of these sites contained ligand in the homogeneous version. This approach led to macromolecular catalysts with high loadings of ligand and therefore materials with very low equivalent weights. Although these polymers are highly loaded they do maintain reactivity on a par with their free ligand counterpart. Using straightforward purification techniques (i.e. precipitation

  聚硅氧烷用作大分子试剂开发的模块化支架。将两种独立的组分共价整合到一种材料中，一种组分提供了试剂功能，另一种组分调节了溶解度。特别地，在四氧化催化的不对称二羟基化（AD）反应中使用的基于金鸡纳生物碱的配体共价连接至可商购的聚硅氧烷。为了增强这些聚合物配体的反应性，设计了多功能试剂，包括金鸡纳生物碱和提供无规共聚物的烷氧基乙基酯增溶部分。单功能材料导致不均匀条件，而双功能聚合物则产生均匀的反应混合物。尽管两种试剂类型都提供了具有优异收率和选择性的二醇产品（> ee几乎达到定量的99％ee）的均质类似物具有近两倍的反应活性。异质材料中的每个重复单元均沿聚硅氧烷主链官能化，而这些位点中大约一半含有均质形式的配体。这种方法导致具有高配体负载量的大分子催化剂，因此导致了具有非常低的当量重量的材料。尽管这些聚合物负载量很高，但它们的反应性与游离配体相当。使用直接的纯化技术（即沉淀，简单过滤或超滤），这
• Alkylphosphonous acid diesters, novel reagents for the oxalimide cyclization to penems
  作者：K.-H. Budt、G. Fischer、R. Hörlein、R. Kirrstetter、R. Lattrell

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)79085-x

  日期：1992.9

  Alkylphosphonous acid diesters MeP(OR)23a-b were shown to be highly effctive and mild reducing reagents in the oxalimide cyclization of azetidinone-1-oxalyl-4-di- or tri-thiocarbonates or 4-thioesters1a-t forming penems 2a-t at lower temperature shorter reaction times, and higher yields compared to classical phosphites P(OMe)3 and P(OEt)3.

  烷基亚膦酸二酯MeP（OR）2 3a-b在氮杂环丁酮-1-草酰-4-二-或三硫代碳酸酯或4-硫酯1a-t生成青霉烯2a-t的草酰亚胺环化反应中显示出高效率和温和的还原剂与传统的亚磷酸酯P（OMe）3和P（OEt）3相比，在较低的温度下t的反应时间更短，产率更高。
• Polyaromatic propynyl compounds and pharmaceutical/cosmetic compositions comprised thereof
  申请人：Centre International de Recherche Dermatologiques Galderma (C.I.R.D.)

  公开号：US06368608B1

  公开（公告）日：2002-04-09

  Novel pharmaceutically/cosmetically-active polyaromatic propynyl compounds have the structural formula (I): in which X is one of the radicals: and are useful for the treatment of a wide variety of disease states, whether human or veterinary, for example dermatological, rheumatic, respiratory, cardiovascular and ophthalmological disorders, as well as for the treatment of mammalian skin and hair conditions/disorders.

  具有药用/化妆品活性的多芳香基丙炔化合物具有结构式（I）：其中X是以下基团之一：并且可用于治疗各种疾病状态，无论是人类还是兽医，例如皮肤病，风湿病，呼吸系统，心血管和眼科疾病，以及哺乳动物皮肤和毛发状况/疾病的治疗。
• US5709867A
  申请人：——

  公开号：US5709867A

  公开（公告）日：1998-01-20
• US5716624A
  申请人：——

  公开号：US5716624A

  公开（公告）日：1998-02-10