methyl (2R)-3-(4-amino-2-chloro-3,5-dimethylphenyl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate | 1151863-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (2R)-3-(4-amino-2-chloro-3,5-dimethylphenyl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate
• CAS: 1151863-36-3
• 化学式: C₁₇H₂₅ClN₂O₄
• 分子量: 356.849
• InChiKey: FPXUCRWOYKWPMI-GFCCVEGCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  90.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-(4-amino-2-chloro-3,5-dimethylphenyl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]prop-2-enoate 在 (-)-1,2-bis-[(2R,5R)-2,5-diethylphospholano]benzene(cyclooctadiene)rhodium(I) tetrafluoroborate 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、413.69 kPa 条件下， 以98%的产率得到methyl (2R)-3-(4-amino-2-chloro-3,5-dimethylphenyl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate
  参考文献：
  名称：

  α-氨基和α-羟基酸衍生物的催化不对称合成

  摘要：

  本文我们报告芳基溴化物和CH的第一室温Heck反应2 = C（NHP）CO 2我（P = Boc或CBZ）而形成ArCH═C（NHP）CO 2 Me中，然后将其用于不对称合成α-氨基酸。我们还报告ArCH═C（的-OCOAr的第一合成1）CO 2我（AR 1 =苯基，4-CL-PH）从ARBR和CH 2 = C（的-OCOAr 1）CO 2通过Heck反应和随后的成功我不对称氢化，以优异的化学收率和良好至优异的对映选择性提供α-羟基酯。

  DOI：

  10.1021/jo900368k