4-(3-aminopropyl)heptane-1,4,7-triamine | 1221639-97-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 4-(3-aminopropyl)heptane-1,4,7-triamine
• CAS: 1221639-97-9
• 化学式: C₁₀H₂₆N₄
• 分子量: 202.343
• InChiKey: KIMDLKLVWNOEAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 氢气 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 72.0h， 以7.01 g的产率得到4-(3-aminopropyl)heptane-1,4,7-triamine
  参考文献：
  名称：

  Tian, Zhixin; Fattahi, Alireza; Lis, Lev, Croatica Chemica Acta, 2009, vol. 82, # 1, p. 41 - 45

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] CALICHEAMICIN DERIVATIVES AND ANTIBODY DRUG CONJUGATES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CALICHÉAMICINE ET CONJUGUÉS ANTICORPS-MÉDICAMENTS DE CEUX-CI
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2018138591A1

  公开（公告）日：2018-08-02

  The present invention is directed to novel calicheamicin derivatives useful as payloads in antibody-drug-conjugates (ADC's), and to payload-linker compounds and ADC compounds comprising the same; to pharmaceutical compositions comprising the same and to methods for using the same to treat pathological conditions such as cancer.

  本发明涉及新型calicheamicin衍生物，用作抗体-药物偶联物（ADC）的有效载荷，以及包含相同有效载荷-连接剂化合物和ADC化合物；涉及包含它们的药物组合物以及使用它们治疗诸如癌症等病理状态的方法。
• Multimeric Oleamide Derivative Having Connexin-26 Inhibiting Potency and Use Thereof in Cancer Therapy, etc.
  申请人：Nojima Hiroshi

  公开号：US20080089924A1

  公开（公告）日：2008-04-17

  The present invention relates to multimeric oleamide derivatives having connexin 26 inhibitory activities and embraces the dimer oleamide derivatives represented by the following formula (1) or a pharmacologically acceptable salt thereof: where n denotes an integer of 3, 5, or 8. The novel oleamide derivatives of the present invention can be used not only as research reagents, but also in a wide industrial field because they exhibit useful bioactivities such as cancer metastasis/growth inhibition. Thus they have various applications, such as in medicines, supplements, and functional foods, in addition to cancer-preventive and cancer-therapeutic drugs.

  本发明涉及具有connexin 26抑制活性的多聚性油酰胺衍生物，并包括由以下式（1）表示的二聚体油酰胺衍生物或其药理学可接受的盐：其中n表示3、5或8的整数。本发明的新型油酰胺衍生物不仅可以用作研究试剂，还可以在广泛的工业领域中使用，因为它们表现出有用的生物活性，如癌症转移/生长抑制。因此，它们具有各种应用，如在药物、补充剂和功能性食品中，除了癌症预防和癌症治疗药物。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF SUBSTITUTED PYRIDONE CARBOXYLIC ACIDS
  申请人：KULANGARA VIJAYA RAJ KUNIYIL

  公开号：US20100076199A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  The present invention relates to methods for the preparation of pyridone carboxylic acids for use as intermediates in the preparation of various synthetic organic compounds. The pyridone carboxylic acids can for example be used as intermediates in the production of potent antitumor agents, antifungal agents, antiviral agents, psychotherapeutic agents or contrast imaging agents for MRI.

  本发明涉及用于制备吡啶酮羧酸的方法，用作合成各种有机化合物时的中间体。吡啶酮羧酸可以作为强效抗肿瘤药物、抗真菌药物、抗病毒药物、心理治疗药物或MRI对比成像剂的中间体。
• VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG STOFFSELEKTIVER TRENNMEMBRANEN UND DEREN VERWENDUNG
  申请人：Nanoscience for life GmbH & Co. KG

  公开号：EP3290101A1

  公开（公告）日：2018-03-07

  Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung einer offenporigen Membran mit nanocavitären Polymerstrukturen sowie deren Verwendung zur selektiven Abtrennung von Carbonsäuren.

  本发明涉及一种具有纳米空腔聚合物结构的开孔膜的生产工艺及其在羧酸选择性分离中的应用。
• Compressed pathways for nonribosomal molecular biosynthesis
  申请人：Massachusetts Institute of Technology

  公开号：US10793609B2

  公开（公告）日：2020-10-06

  Provided herein are synthetic pathways from Escherichia coli and Vibrio cholerae genes for the production of new, synthetic nonribosomal peptides, and methods and compositions comprising the same. Some aspects of the present disclosure are directed to modified bacterial cells comprising a compressed biosynthetic pathway that comprises (a) biosynthetic genes obtained from one species encoding enzymes active in the bioassembly of a nonribosomal molecule, (b) biosynthetic genes obtained from another species encoding enzymes active in the bioassembly of a nonribosomal molecule that is different from the nonribosomal molecule of (a). In some embodiments, the biosynthetic genes of (a) are Escherichia coli biosynthetic genes and may include entD gene, an entC gene, an entE gene, an entB gene and an entA gene. In some embodiments, the biosynthetic genes of (b) are Vibrio cholera biosynthetic genes and may include a vibH gene and a vibF gene.

  本文提供了利用大肠杆菌和霍乱弧菌基因生产新型合成非核糖体肽的合成途径，以及包含这些基因的方法和组合物。本公开的某些方面是针对改良的细菌细胞，该细胞包含压缩的生物合成途径，该途径包括(a)从一个物种获得的生物合成基因，该基因编码在非核糖体分子的生物组装中具有活性的酶；(b)从另一个物种获得的生物合成基因，该基因编码在非核糖体分子的生物组装中具有活性的酶，该非核糖体分子不同于(a)的非核糖体分子。在某些实施方案中，(a)的生物合成基因是大肠杆菌生物合成基因，可包括 entD 基因、entC 基因、entE 基因、entB 基因和 entA 基因。在某些实施方案中，(b)的生物合成基因是霍乱弧菌生物合成基因，可包括 vibH 基因和 vibF 基因。