糠酸莫米松水合物 | 141646-00-6

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 中文名称: 糠酸莫米松水合物
• 中文别名: 糠酸莫米松一水合物
• 英文名称: [(8S,9R,10S,11S,13S,14S,16R,17R)-9-chloro-17-(2-chloroacetyl)-11-hydroxy-10,13,16-trimethyl-3-oxo-6,7,8,11,12,14,15,16-octahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl] furan-2-carboxylate;hydrate
• 英文别名: Mometasone Furoate Monohydrate
• CAS: 141646-00-6
• 化学式: C₂₇H₃₂Cl₂O₇
• 分子量: 539.4
• InChiKey: AQCCVUHZMIMSIB-HRVPQZBTSA-N

物化性质

• 溶解度：
  DMSO：100 mg/mL (157.85 mM)；乙醇：3 mg/mL (4.74 mM)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.04
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  94.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 储存条件：
  室温且干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  糠酸莫米松水合物 在 iron(II) chloride tetrahydrate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 Fe(TSPP)Cl
  参考文献：
  名称：

  阴离子铁（III）卟啉嵌入层状双氢氧化物中的合成，表征和催化活性

  摘要：

  第一代游离碱阴离子卟啉[H 2（TSPP）] 4−，铁（III）卟啉[Fe（TSPP）] 3−和第二代阴离子络合物[Fe（TDFSPP）] 3−和[Fe （TDCSPP）] 3-在恒定pH下通过共沉淀插入层状双氢氧化物Zn n Al-LDH（n = 2n = 2、4或5）中。通过X射线粉末衍射，甘油中的UV /可见光谱，衰减的全反射傅里叶变换红外光谱和电子顺磁共振对材料进行了表征。结果表明，共沉淀法导致游离碱卟啉和铁（III）卟啉在Zn n之间嵌入Al-LDH层。该材料用作碘代基苯氧化环辛烯，环己烯和环己烷的催化剂。[Fe（TDCSPP）]-Zn 2 Al-LDH的催化活性高于均相[Fe（TDCSPP）] 3-的催化活性，但在[Fe（TDFSPP）]-Zn的情况下观察到相反的作用2 Al-LDH。尽管[Fe（TDFSPP）] 3-和[Fe（TDCSPP）] 3-在结构上相似，但它们插入Zn

  DOI：

  10.1016/j.jcat.2008.04.026
• 作为产物：
  描述：

  tetraphenylporphyrin 在 氯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以70 %的产率得到糠酸莫米松水合物
  参考文献：
  名称：

  固定在纳米结构 amberlite 中孔中的具有高度红移和增强吸收带的卟啉衍生物：合成、表征和光催化活性

  摘要：

  固定在新型纳米结构介孔阴离子交换聚合物nanoAmbN ( Me) 3 Cl ( Amb = Amberlite IRA -410( Cl))被用作有机化合物有氧氧化的光敏剂。NanoAmbN(Me) 3 Cl, nanoAmbN(Me) 3 @H 2 TPPS 4和 nanoAmbN(Me) 3 @H 2 TPPS 4 (BF 3 ) 2, 通过 IR 和 UV-vis 漫反射光谱 (UV-vis DRS) 方法、TGA、FESEM、元素映射 (SEM-EDX) 和 BET 进行表征。该纳米复合材料在 1,5-二羟基萘 (DHN) 和环己烯在乙腈中的有氧氧化中用作光敏剂。将结果与固定在纳米结构 amberlyst 15 上的内消旋-四(N-甲基吡啶-4-基)卟啉 (H 2 TMPyP) 的 BF 3复合物存在时获得的结果进行了比较。观察到的 UV-vis DRS 红移nanoAmbN(Me)

  DOI：

  10.1016/j.jphotochem.2023.114751
• 作为试剂：
  描述：

  环十五内酯 在 4-甲基苯磺酸吡啶 、 糠酸莫米松水合物 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 methyl 15-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)pentadecanoate
  参考文献：
  名称：

  具有全氘化和特别是ω氘化N-酰基残基的神经酰胺NS和NP的合成

  摘要：

  描述了 12 种氘化神经酰胺的合成，它们在酰胺结合的脂肪酸的最后一个碳原子上有一个氘化，或者是一个全氘化的脂肪酸链。神经酰胺是从鞘氨醇或植物鞘氨醇和ω 氘化或全氘化脂肪酸以 PyBOP® 作为活化剂以高产率制备的。为了合成特定的氘代脂肪酸，二元羧酸被转化为 ω 氘代烷基溴，通过铜催化的格氏偶联，用封闭的 ω 溴醇将其链延长。再生醇功能的氧化产生ω氘代脂肪酸。

  DOI：

  10.1002/jlcr.3443

文献信息

• [EN] COMPOUNDS USEFUL AS CSF1 MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS UTILES EN TANT QUE MODULATEURS DU FACTEUR 1 DE STIMULATION DE COLONIES
  申请人：REDX PHARMA PLC

  公开号：WO2016051193A1

  公开（公告）日：2016-04-07

  This invention relates to novel compounds and to pharmaceutical compositions comprising the novel compounds. More specifically, the invention relates to compounds useful as Colony Stimulating Factor 1 Receptor (cFMS) modulators (e.g. cFMS inhibitors). This invention also relates to processes for preparing the compounds, uses of the compounds in treatment and methods of treatment employing the compounds. Specifically, the invention relates to the use of the compounds for the treatment of cancer and autoimmune diseases.

  这项发明涉及新颖化合物以及包含这些新颖化合物的药物组合物。更具体地，该发明涉及用作集落刺激因子1受体（cFMS）调节剂（例如cFMS抑制剂）的化合物。这项发明还涉及制备这些化合物的方法，这些化合物在治疗中的用途以及利用这些化合物进行治疗的方法。具体而言，该发明涉及利用这些化合物治疗癌症和自身免疫性疾病。
• [EN] COMPOUNDS USEFUL AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：REDX PHARMA PLC

  公开号：WO2017103611A1

  公开（公告）日：2017-06-22

  This invention relates to novel compounds. The compounds of the invention are tyrosine kinase inhibitors. Specifically, the compounds of the invention are useful as inhibitors of Bruton's tyrosine kinase (BTK).The invention also contemplates the use of the compounds for treating conditions treatable by the inhibition of Bruton's tyrosine kinase, for example cancer, lymphoma, leukemia and immunological diseases.

  这项发明涉及新颖的化合物。该发明的化合物是酪氨酸激酶抑制剂。具体来说，该发明的化合物可用作布鲁顿氏酪氨酸激酶（BTK）的抑制剂。该发明还考虑了利用这些化合物治疗通过抑制布鲁顿氏酪氨酸激酶可治疗的疾病，例如癌症、淋巴瘤、白血病和免疫性疾病。
• [EN] N-PYRIDINYL ACETAMIDE DERIVATIVES AS WNT SIGNALLING PATHWAY INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS N-PYRIDINYL ACÉTAMIDE COMME INHIBITEURS DE LA OIE DE SIGNALISATION WNT
  申请人：REDX PHARMA PLC

  公开号：WO2016055790A1

  公开（公告）日：2016-04-14

  This invention relates to compounds. More specifically, the invention relates to compounds useful as inhibitors of the Wnt signalling pathway. Specifically, inhibitors of Porcupine (Porcn) are contemplated by the invention. In addition the invention contemplates processes to prepare the compounds and uses of the compounds. The compounds of the invention may therefore be used in treating conditions mediated by the Wnt signalling pathway, for example treating cancer, sarcoma, melanoma, skin cancer, haematological tumors, lymphoma, carcinoma, and leukemia; or enhancing the effectiveness of an anti-cancer treatment.

  这项发明涉及化合物。更具体地，该发明涉及作为Wnt信号通路抑制剂的化合物。具体来说，该发明考虑了Porcupine（Porcn）的抑制剂。此外，该发明考虑了制备这些化合物的过程以及这些化合物的用途。因此，该发明的化合物可用于治疗由Wnt信号通路介导的疾病，例如治疗癌症、肉瘤、黑色素瘤、皮肤癌、血液肿瘤、淋巴瘤、癌症和白血病；或增强抗癌治疗的有效性。
• [EN] N-PYRIDINYL ACETAMIDE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF THE WNT SIGNALLING PATHWAY<br/>[FR] DÉRIVÉS DE N-PYRIDYL ACÉTAMIDE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA VOIE DE SIGNALISATION WNT
  申请人：REDX PHARMA PLC

  公开号：WO2016055786A1

  公开（公告）日：2016-04-14

  This invention relates to compounds. More specifically, the invention relates to compounds useful as inhibitors of the Wnt signalling pathway. Specifically, inhibitors of Porcupine (Porcn) are contemplated by the invention. In addition the invention contemplates processes to prepare the compounds and uses of the compounds. The compounds of the invention may therefore be used in treating conditions mediated by the Wnt signalling pathway, for example treating cancer, sarcoma, melanoma, skin cancer, haematological tumors, lymphoma, carcinoma, and leukemia; or enhancing the effectiveness of an anti-cancer treatment.

  这项发明涉及化合物。更具体地，该发明涉及作为Wnt信号通路抑制剂的化合物。具体来说，该发明考虑了Porcupine（Porcn）的抑制剂。此外，该发明考虑了制备这些化合物的过程以及这些化合物的用途。因此，该发明的化合物可用于治疗由Wnt信号通路介导的疾病，例如治疗癌症、肉瘤、黑色素瘤、皮肤癌、血液肿瘤、淋巴瘤、癌症和白血病；或增强抗癌治疗的有效性。
• Medicaments for inhalation comprising a novel anticholinergic and a steroid
  申请人：Germeyer Sabine

  公开号：US20050042176A1

  公开（公告）日：2005-02-24

  A pharmaceutical composition comprising a compound of formula 1 wherein X − is an anion with a single negative charge, and a betamimetic, optionally together with a pharmaceutically acceptable excipient, the compound of formula 1 and the betamimetic optionally in the form of their enantiomers, mixtures of their enantiomers, their racemates, their solvates, or their hydrates, processes for preparing them, and their use in the treatment of respiratory tract diseases.

  一种药物组合物，包括式1的化合物，其中X-是带有单负电荷的阴离子，以及一种β-肾上腺素受体激动剂，可选择性地与药用可接受的赋形剂一起，式1的化合物和β-肾上腺素受体激动剂可选择性地以其对映体、对映体混合物、消旋体、溶剂化合物或水合物的形式存在，以及制备它们的方法，以及它们在治疗呼吸道疾病中的用途。