1-Decyltellanyldecane | 131750-45-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机含氧阴离子化合物
• 英文名称: 1-Decyltellanyldecane
• CAS: 131750-45-3
• 化学式: C₂₀H₄₂Te
• 分子量: 410.153
• InChiKey: OBBCBTRUNCZJCA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.81
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-tosyloxymethyl-4,4-dimethyl-2-oxazoline 、 1-Decyltellanyldecane 在 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 10.0h， 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  差异取代的2-恶唑啉硫属元素衍生物的替代方法

  摘要：

  在这项研究中，我们提出了一种替代方法，以获得几种含有硫属元素原子作为系链元素的取代的单或双-2-恶唑啉。用适当的钠，锂或钾的醇盐将2-甲苯并氧亚甲基-2-恶唑啉烷基化，得到相应的醚。使用相应的钠盐很容易完成硫或硒的引入。在77烷基或芳基2-亚甲基-2-恶唑啉硒化物的Se NMR与取代基的电负性模式显示出良好的相关性。大多数含有恶唑啉基硫属元素的产品在通常的实验条件下是稳定的。然而，碲衍生物对光和氧表现出不同寻常的敏感性，通过非常复杂的机械途径分解。作为该氧化过程的结果，首次可以分离出4,4-二甲基-2-恶唑啉-2-甲醛，并以17％的收率对其进行完全表征。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2015.06.022
• 作为产物：
  描述：

  1-碘癸烷 在 bis(triphenylstannyl)tellurium 、 cesium fluoride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-Decyltellanyldecane
  参考文献：
  名称：

  Bis(triphenylstanyl)telluride a mild and selective reagent for telluration and debromination

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97045-x

文献信息

• LI, C. J.;HARPP, DAVID N., TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N4, C. 6291-6294
  作者：LI, C. J.、HARPP, DAVID N.

  DOI：——

  日期：——