3-chloro-4,8-dimethyl-2-oxo-2H-chromen-7-yl dihydrogen phosphate | 1352006-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 3-chloro-4,8-dimethyl-2-oxo-2H-chromen-7-yl dihydrogen phosphate
• 英文别名: (3-Chloro-4,8-dimethyl-2-oxochromen-7-yl) dihydrogen phosphate
• CAS: 1352006-48-4
• 化学式: C₁₁H₁₀ClO₆P
• 分子量: 304.624
• InChiKey: FDFZXBYNFMVTKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  93.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-hydroxy-4,8-dimethyl-3-chlorocoumarin 在 4-二甲氨基吡啶 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 四氯化碳 、 乙腈 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 3-chloro-4,8-dimethyl-2-oxo-2H-chromen-7-yl dihydrogen phosphate
  参考文献：
  名称：

  取代的2-氧代-2H-铬--7-基-二氢磷酸酯衍生物的合成和α-葡萄糖苷酶抑制，DPPH清除活性

  摘要：

  通过Pechmann缩合，磷酸化和脱苄基反应合成了一系列磷酸化香豆素衍生物（4a，4b，4c，4d，4e，4f，4g，4h，4i，4j），收率很高。因此，合成的化合物（4a，4b，4c，4d，4e，4f，4g，4h，4i，4j）评估了它们的α-葡萄糖苷酶和1,1-二苯基-2-吡咯并肼基清除活性; 几乎没有化合物显示出中等至良好的活性。杂环化学杂志，00，00（2011）。

  DOI：

  10.1002/jhet.675