2-(2-phenyl-2-(phenylsulfonyl)ethyl)oxirane | 67100-15-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-phenyl-2-(phenylsulfonyl)ethyl)oxirane
• 英文别名: 4-phenyl-4-phenylsulfonyl-1,2-epoxybutane；2-(2-benzenesulfonyl-2-phenyl-ethyl)-oxirane；2-[2-(Benzenesulfonyl)-2-phenylethyl]oxirane
• CAS: 67100-15-6
• 化学式: C₁₆H₁₆O₃S
• 分子量: 288.367
• InChiKey: QQIFAQKWNCTRGT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  98 °C
• 沸点：
  483.4±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.256±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-phenyl-2-(phenylsulfonyl)ethyl)oxirane 在 Jones reagent 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 生成 3-phenyl-2-cyclobuten-1-one
  参考文献：
  名称：

  Rh（II）催化衍生自N-甲苯磺酰hydr和硫化物的硫离子的[2,3]-σ重排

  摘要：

  本文报道了Rh 2（OAc）4催化衍生自N-甲苯磺酰hydr和硫化物的硫离子的[2,3]-σ重排。通过与烯丙基苯硫醚或炔丙基苯硫醚反应，成功地将一系列衍生自醛的甲苯磺酰hydr用于[2,3]-σ重排。优化了反应条件，并以中等至良好的产率提供了产物。另外，通过直接重排产物的氧化，已经开发了新颖且方便的合成环丁烯酮和环丙烷的方法。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.03.032
• 作为产物：
  描述：

  1-(benzenesulfinyl)but-3-enylbenzene 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  CORBEL B.; DECESARE J. M.; DURST T., CAN. J. CHEM., 1978, 56, NO 4, 505-511

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hughes, Simon; Griffiths, Gwerydd; Stirling, Charles J. M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1987, p. 1253 - 1264
  作者：Hughes, Simon、Griffiths, Gwerydd、Stirling, Charles J. M.

  DOI：——

  日期：——
• Decesare, John M.; Corbel, Bernard; Durst, Tony, Canadian Journal of Chemistry, 1981, vol. 59, p. 1415 - 1424
  作者：Decesare, John M.、Corbel, Bernard、Durst, Tony、Blount, John F.

  DOI：——

  日期：——
• Corbel,B. et al., Canadian Journal of Chemistry, 1978, vol. 56, p. 505 - 511
  作者：Corbel,B. et al.

  DOI：——

  日期：——
• HUGHES, SIMON;GRIFFITHS, GWERYDD;STIRLING, CHARLES J. M., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1987) N 9, 1253-1264
  作者：HUGHES, SIMON、GRIFFITHS, GWERYDD、STIRLING, CHARLES J. M.

  DOI：——

  日期：——