2-(2-fluorophenyl)-4-iodonicotinonitrile | 1213704-84-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(2-fluorophenyl)-4-iodonicotinonitrile
• 英文别名: 2-(2-Fluorophenyl)-4-iodopyridine-3-carbonitrile
• CAS: 1213704-84-7
• 化学式: C₁₂H₆FIN₂
• 分子量: 324.096
• InChiKey: MMFBFKKVRXVVBI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  36.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-fluorophenyl)-4-iodonicotinonitrile 、 N-甲基苯胺 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 以96%的产率得到2-(2-fluorophenyl)-4-[methyl(phenyl)amino]nicotinonitrile
  参考文献：
  名称：

  2-（2'-氟苯基）-3-氰基吡啶的区域选择性官能化及其环化成苯并[ h ] -1,6-萘啶

  摘要：

  通过烷基锂，酰胺锂或氢氧化钾诱导的阴离子环化反应，在C-2，C-3，C-5和C-10上选择性官能化的苯并[ h ] -1,6-萘啶和5-酮制备3-氰基-2-（2-氟苯基）吡啶，其在位置4、5、6和6'上被区域选择性地官能化。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.12.017
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-fluoro)phenylpyridine-3-carbonitrile 在 2,2,6,6-四甲基哌啶 、 正丁基锂 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以72%的产率得到2-(2-fluorophenyl)-4-iodonicotinonitrile
  参考文献：
  名称：

  2-（2'-氟苯基）-3-氰基吡啶的区域选择性官能化及其环化成苯并[ h ] -1,6-萘啶

  摘要：

  通过烷基锂，酰胺锂或氢氧化钾诱导的阴离子环化反应，在C-2，C-3，C-5和C-10上选择性官能化的苯并[ h ] -1,6-萘啶和5-酮制备3-氰基-2-（2-氟苯基）吡啶，其在位置4、5、6和6'上被区域选择性地官能化。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.12.017