diethyl 5-methoxy-2-oxo-1H-benzo[d]imidazole-1,3(2H)-dicarboxylate | 1329028-11-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: diethyl 5-methoxy-2-oxo-1H-benzo[d]imidazole-1,3(2H)-dicarboxylate
• CAS: 1329028-11-6
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂O₆
• 分子量: 308.291
• InChiKey: YTCFYUTZBJOQMO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  433.3±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.343±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.82
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  88.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 5-methoxy-2-oxo-1H-benzo[d]imidazole-1,3(2H)-dicarboxylate 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 5-甲氧基-2-苯并咪唑啉酮
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Benzimidazolones, Benzooxazolones, 2-amino-benzothiazoles from Ethyl Cyanoformate and o-phenylene Diamines, o-aminophenols, oaminothiophenols Promoted by Lithium Bromide

  摘要：

  研究了溴化锂介导的1-氨基-2-杂芳基底物与氰基甲酸乙酯的缩合反应，以获得多样的烷基氨基甲酸酯保护的苯并杂氮卓酮。这一前所未有的反应可用于以良好产率制备不同的氮卓酮，如2-苯并咪唑酮、2-苯并噁唑酮和2-氨基噻唑。

  DOI：

  10.2174/157017811796064449
• 作为产物：
  描述：

  氰基甲酸乙酯 、 4-甲氧基邻苯二胺 在 lithium bromide 作用下， 反应 1.0h， 生成 diethyl 5-methoxy-2-oxo-1H-benzo[d]imidazole-1,3(2H)-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Benzimidazolones, Benzooxazolones, 2-amino-benzothiazoles from Ethyl Cyanoformate and o-phenylene Diamines, o-aminophenols, oaminothiophenols Promoted by Lithium Bromide

  摘要：

  研究了溴化锂介导的1-氨基-2-杂芳基底物与氰基甲酸乙酯的缩合反应，以获得多样的烷基氨基甲酸酯保护的苯并杂氮卓酮。这一前所未有的反应可用于以良好产率制备不同的氮卓酮，如2-苯并咪唑酮、2-苯并噁唑酮和2-氨基噻唑。

  DOI：

  10.2174/157017811796064449