13-bromo-15,15-dioctyl-15H-indeno[1,2-i]phenanthro[4,5-abc]phenazine | 1612186-49-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: 13-bromo-15,15-dioctyl-15H-indeno[1,2-i]phenanthro[4,5-abc]phenazine
• CAS: 1612186-49-8
• 化学式: C₄₅H₄₇BrN₂
• 分子量: 695.786
• InChiKey: OZCSQSSZBXSHSX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.21
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  25.78
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  13-bromo-15,15-dioctyl-15H-indeno[1,2-i]phenanthro[4,5-abc]phenazine 、 苯硼酸频哪醇酯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以90%的产率得到13-phenyl-15,15-dioctyl-15H-indeno[1,2-i]phenanthro[4,5-abc]phenazine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, optical, and electrochemical properties of 2,3-diphenyl-10H-indeno[1,2-g]quinoxaline, 15H-dibenzo[a,c]indeno[1,2-i]phenazine, and 15H-indeno[1,2-i]phenanthro[4,5-abc]phenazine derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2014.04.042
• 作为产物：
  描述：

  7-bromo-9,9-dioctyl-3-nitro-9H-fluoren-2-amine 在 iron(III) chloride hexahydrate 、 potassium carbonate 、 甲烷 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 13-bromo-15,15-dioctyl-15H-indeno[1,2-i]phenanthro[4,5-abc]phenazine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, optical, and electrochemical properties of 2,3-diphenyl-10H-indeno[1,2-g]quinoxaline, 15H-dibenzo[a,c]indeno[1,2-i]phenazine, and 15H-indeno[1,2-i]phenanthro[4,5-abc]phenazine derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2014.04.042