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8-methyl-chromeno[3,4-d]isoxazol-4-one | 51070-15-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
8-methyl-chromeno[3,4-d]isoxazol-4-one
英文别名
8-Methylchromeno[3,4-d][1,2]oxazol-4-one
8-methyl-chromeno[3,4-<i>d</i>]isoxazol-4-one化学式
CAS
51070-15-6
化学式
C11H7NO3
mdl
——
分子量
201.181
InChiKey
FWDDDXJFGDDXOR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    52.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

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文献信息

  • Synthesis of 2,2′-Diaminobischromones Using a Modified Procedure for the Rearrangement of 5-(2-Hydroxyphenyl)isoxazole to 2-Aminochromone
    作者:Chandrakanta Bandyopadhyay、Tarun Ghosh、Satyajit Saha
    DOI:10.1055/s-2005-869965
    日期:——
    A modified procedure for the rearrangement of 5-(2-hydroxyphenyl)isoxazoles 6a-e to 2-aminochromones 8a-e was developed and this procedure was utilised in the synthesis of hitherto unreported bischromones 3a-c. The isoxazoles 6a-e were prepared regioselectively from aminovinylketones 5.
    开发了一种改良的程序,用于将5-(2-羟苯基)异噁唑6a-e重排为2-色酮8a-e,并利用该程序合成了迄今未报道的双色酮3a-c。异噁唑6a-e是通过胺基乙烯基酮5的区域选择性制备的。
  • Rearrangements of N-alkyl-/aryl-nitrones derived from 4-oxo-4H-1-benzopyran-3-carboxaldehyde––a solvent-dependent process
    作者:Tarun Ghosh、Chandrakanta Bandyopadhyay
    DOI:10.1016/j.tetlet.2004.06.033
    日期:2004.8
    C-(4-Oxo-4H-1-benzopyran-3-yl)-N-alkyl-/aryl-nitrones derived from 4-oxo-4H-1-benzopyran-3-carboxaldehyde, rearrange to 2-alkyl-/aryl-amino-3-formylchromone and/or 3-(alkyl-/aryl-aminomethylene)chroman-2,4-dione depending upon the reaction medium. 3-(Alkylaminomethylene)chroman-2,4-dione has been utilized in the synthesis of 1-benzopyrano[3,4-d]isoxazole-4-one. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • Moorty,S.R. et al., Indian Journal of Chemistry, 1973, vol. 11, p. 854 - 856
    作者:Moorty,S.R. et al.
    DOI:——
    日期:——
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