2-bromo-4-fluoro-1-(methoxymethyl)benzene | 1251222-82-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-bromo-4-fluoro-1-(methoxymethyl)benzene
• CAS: 1251222-82-8
• 化学式: C₈H₈BrFO
• 分子量: 219.053
• InChiKey: CWCNNEIMQLLAQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-4-fluoro-1-(methoxymethyl)benzene 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-(chloromethyl)-4-fluoro-1-(methoxymethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS WITH AN ROR(GAMMA)T MODULATING ACTIVITY
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES AYANT UNE ACTIVITÉ DE MODULATION DE ROR(GAMMA)T

  摘要：

  本发明涉及一种可能具有ROR(gamma)t调节活性的化合物，因此可用于癌症治疗。

  公开号：

  WO2018030550A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-氟苯甲酸 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 2.08h， 生成 2-bromo-4-fluoro-1-(methoxymethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS WITH AN ROR(GAMMA)T MODULATING ACTIVITY
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES AYANT UNE ACTIVITÉ DE MODULATION DE ROR(GAMMA)T

  摘要：

  本发明涉及一种可能具有ROR(gamma)t调节活性的化合物，因此可用于癌症治疗。

  公开号：

  WO2018030550A1

文献信息

• Phthalide synthesis through dehydrogenated lactonization of the C(sp³)–H bond by photoredox catalysis
  作者：Hui Liu、Chao Liu、Shanyi Chen、Qihong Lai、Yulin Lin、Zhixiong Cai、Mingqiang Huang、Shunyou Cai

  DOI：10.1039/d1gc02297k

  日期：——

  A practical and efficient method is established for the direct oxidative lactonization of the C(sp3)–H bonds relying on visible-light-induced photoredox catalysis. This protocol expediently allows the delivery of diverse phthalides using oxygen as the sole terminal oxidant under metal-free conditions at room temperature. Notably, the choice of an appropriate hydrogen atom transfer (HAT) cocatalyst

  建立了一种实用且有效的方法，用于依赖可见光诱导的光氧化还原催化的 C(sp 3 )-H 键的直接氧化内酯化。该协议方便地允许在室温下在无金属条件下使用氧气作为唯一的终端氧化剂输送各种苯酞。值得注意的是，选择合适的氢原子转移 (HAT) 助催化剂对这一过程的成功至关重要。
• Highly Selective and Scalable Fullerene-Cation-Mediated Synthesis Accessing Cyclo[60]fullerenes with Five-Membered Carbon Ring and Their Application to Perovskite Solar Cells
  作者：Hao-Sheng Lin、Il Jeon、Yingqian Chen、Xiao-Yu Yang、Takafumi Nakagawa、Shigeo Maruyama、Sergei Manzhos、Yutaka Matsuo

  DOI：10.1021/acs.chemmater.9b02468

  日期：2019.10.22

  is showcased. This method utilizes aryl[60]fullerene cations, ArC60+, as intermediates, which are generated in situ by heating the aryl[60]fullerenyl dimers in the presence of CuBr2. In addition, five-membered carbon ring cyclo[60]fullerenes display excellent device applicability when they are used in perovskite solar cells as over-coating layers of electron-transporting layers. A power conversion

  环[60]富勒烯由于其对有机分子的高电子亲和力和迁移性而被广泛用于包括光伏器件在内的许多应用中。但是，它们的合成仅限于某些产率低的衍生物。在这项工作中，展示了一种富勒烯阳离子介导的合成方法，该方法以高达93％的高收率获得了新型的五元碳环环[60]富勒烯。该方法利用芳基[60]富勒烯阳离子ArC 60 +作为中间体，通过在CuBr 2存在下加热芳基[60]富勒烯二聚体就地生成。此外，五元碳环环[60]富勒烯在钙钛矿太阳能电池中用作电子传输层的外涂层时，显示出极好的器件适用性。由于有利的能量排列，优化的基板设计以及五元碳环富勒烯的电化学稳定性，功率转换效率达到了20.7％。
• Synthesis of indano[60]fullerene thioketone and its application in organic solar cells
  作者：Yong-Chang Zhai、Shimon Oiwa、Shinobu Aoyagi、Shohei Ohno、Tsubasa Mikie、Jun-Zhuo Wang、Hirofumi Amada、Koki Yamanaka、Kazuhira Miwa、Naoyuki Imai、Takeshi Igarashi、Itaru Osaka、Yutaka Matsuo

  DOI：10.3762/bjoc.20.109

  日期：——

  indano[60]fullerene thioketone (FIDS) in high yield by using Lawesson's reagent. Three compounds with different substituents in para position were successfully converted to the corresponding thioketones, showing that the reaction tolerates compounds with electron-donating and electron-withdrawing substituents. Computational studies with density functional theory revealed the unique vibrations of the thioketone group

  抽象的 使用劳森试剂将可蒸发的茚满[60]富勒烯酮（FIDO）高产率转化为茚满并[60]富勒烯硫酮（FIDS）。三种对位具有不同取代基的化合物成功转化为相应的硫酮，表明该反应能够耐受具有给电子和吸电子取代基的化合物。密度泛函理论的计算研究揭示了 FIDS 中硫酮基团的独特振动。通过单晶X射线分析证实了FIDS的分子结构。比较了使用三种可蒸发富勒烯衍生物（FIDO、FIDS、C 60 ）作为电子受体的体异质结有机太阳能电池，FIDS的开路电压比C 60 的开路电压高0.16 V。 Beilstein J. Org. Chem. 2024, 20, 1270–1277. doi:10.3762/bjoc.20.109