1,2,3,4-Tetra-O-acetyl-6-O-(2,3,4-tri-O-pivaloyl-β-D-glucopyranosyl)-β-D-glucopyranoside | 162934-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1,2,3,4-Tetra-O-acetyl-6-O-(2,3,4-tri-O-pivaloyl-β-D-glucopyranosyl)-β-D-glucopyranoside
• 英文别名: 1,2,3,4-tetra-O-acetyl-6-O-(2,3,4-tri-O-pivaloyl-β-D-glucopyranosyl)-β-D-glucopyranose
• CAS: 162934-12-5
• 化学式: C₃₅H₅₄O₁₈
• 分子量: 762.803
• InChiKey: JSKBPUKMVSSQIR-WLIRAPOWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.68
• 重原子数：
  53.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  232.02
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  18.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl 2,3,4,6-tetra-O-benzyl-1-thio-β-D-glucopyranoside S-oxide 、 1,2,3,4-Tetra-O-acetyl-6-O-(2,3,4-tri-O-pivaloyl-β-D-glucopyranosyl)-β-D-glucopyranoside 在 2,6-二叔丁基吡啶 、 三氟甲磺酸酐 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1,2,3,4-Tetra-O-acetyl-6-O-(2,3,4-tri-O-pivaloyl-6-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl)-β-D-glucopyranosyl)-β-D-glucopyranose
  参考文献：
  名称：

  A new strategy for the synthesis of the nephritogenoside trisaccharide unit using phenylsulfenyl donors

  摘要：

  An efficient and stereocontrolled synthesis of the nephritogenoside trisaccharide unit using the glycosyl sulfoxide method is reported. This new glycosylation procedure enables complex oligosaccharides to be prepared in a highly convenient and stereoselective manner.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)02486-u
• 作为产物：
  描述：

  phenyl 2,3,4-tri-O-pivaloyl-6-O-trityl-1-thio-α/β-D-glucopyranoside sulfoxide 在 2,6-二叔丁基吡啶 、 三氟甲磺酸酐 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.83h， 生成 1,2,3,4-Tetra-O-acetyl-6-O-(2,3,4-tri-O-pivaloyl-β-D-glucopyranosyl)-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Zhang; Wang; Thuermer, Polish Journal of Chemistry, 1999, vol. 73, # 1, p. 101 - 115

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Wang, Yali; Zhang, Hong; Voelter, Wolfgang, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1995, vol. 50, # 4, p. 661 - 666
  作者：Wang, Yali、Zhang, Hong、Voelter, Wolfgang

  DOI：——

  日期：——