| 111786-60-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并呋喃类
• CAS: 111786-60-8；111822-15-2
• 化学式: C₂₂H₂₂O₆
• 分子量: 382.413
• InChiKey: YDULFZIPYMNEJD-OXWGMBQASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.24
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  63.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 硫酸 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 3.67h， 生成 (2Z,2'Z)-2,2'-((2Z)-((8S,9R)-8,9-dimethyl-7,8,9,10-tetrahydrocycloocta[4,5]benzo[1,2-d][1,3]dioxole-5,6-diylidene)bis(ethane-2,1-diylidene))bis(1-(2,4-dinitrophenyl)hydrazine)
  参考文献：
  名称：

  的化学：衍生自ustrobailignan-5的环辛二烯系统

  摘要：

  通过使用两种新试剂将Austrobailignan-5（一种1,4-二芳基丁烷新木脂素）转化为二苯并环辛二烯衍生物。通过使用DDQ将化合物进一步官能化为一元醇和二元醇。一元醇的酸处理导致氧化脱甲基。二醇被转化为环氧化物和其他重排产物。一元醇和二元醇的立体化学是基于nmr和cd光谱数据建立的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90001-8