4-(5-{(S)-8-((S)-2-(4'-cyano-biphenyl-4-yl)-1-methoxycarbonyl-ethylcarbamoyl)-3-[4-(3,4-dichloro-benzyloxy)-phenyl]-2,3,8,9-tetrahydro-6H-[1,4]dioxino[2,3-g]isoquinoline-7-sulfonyl}-4-methyl-thiazol-2-ylcarbamoyl)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 1246831-38-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-(5-{(S)-8-((S)-2-(4'-cyano-biphenyl-4-yl)-1-methoxycarbonyl-ethylcarbamoyl)-3-[4-(3,4-dichloro-benzyloxy)-phenyl]-2,3,8,9-tetrahydro-6H-[1,4]dioxino[2,3-g]isoquinoline-7-sulfonyl}-4-methyl-thiazol-2-ylcarbamoyl)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• CAS: 1246831-38-8
• 化学式: C₅₇H₅₆Cl₂N₆O₁₁S₂
• 分子量: 1136.14
• InChiKey: NAAFTSMZBCGLLF-KKNNPKFMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.99
• 重原子数：
  78.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  215.79
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-({(S)-7-(2-amino-4-methyl-thiazole-5-sulfonyl)-3-[4-(3,4-dichloro-benzyloxy)-phenyl]-2,3,6,7,8,9-hexahydro-[1,4]dioxino[2,3-g]isoquinoline-8-carbonyl}-amino)-3-(4'-cyano-biphenyl-4-yl)-propionic acid methyl ester 、 1-Boc-4-哌啶甲酸 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.25h， 生成 4-(5-{(S)-8-((S)-2-(4'-cyano-biphenyl-4-yl)-1-methoxycarbonyl-ethylcarbamoyl)-3-[4-(3,4-dichloro-benzyloxy)-phenyl]-2,3,8,9-tetrahydro-6H-[1,4]dioxino[2,3-g]isoquinoline-7-sulfonyl}-4-methyl-thiazol-2-ylcarbamoyl)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED AZOANTHRACENE DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS D'AZOANTHRACÈNE SUBSTITUÉS, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  公开号：

  WO2010114824A8