4-ethoxyformylphenyl thioacetate | 1262675-57-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-ethoxyformylphenyl thioacetate
• 英文别名: Ethyl 4-acetylsulfanylbenzoate
• CAS: 1262675-57-9
• 化学式: C₁₁H₁₂O₃S
• 分子量: 224.28
• InChiKey: HHJUVNBOFWAPFU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  336.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  68.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-ethoxyformylphenyl thioacetate 、 氯化苄 在 caesium carbonate 、 sodium thiosulfate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以76%的产率得到ethyl 4-(benzyldisulfaneyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  水中Cs2CO3催化三组分反应合成不对称二硫化物

  摘要：

  描述了由Cs 2 CO 3催化的硫代乙酸盐，硫代硫酸钠和苄基卤化物在水中的三组分偶联反应合成的不对称二硫化物。安全，稳定且无毒的Na 2 S 2 O 3被用作硫源，成功避免了在S-S键形成过程中产生的气味。观察到广泛的底物适应性和适当的官能团耐受性用于转化。值得注意的是，此处报道的方法与各种生物分子兼容，包括葡萄糖，香豆素和喹啉酮。

  DOI：

  10.1002/adsc.202000851
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯甲酸乙酯 、 potassium thioacetate 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 (R)-1-[(Sp)-2-(dicyclohexylphosphino)ferrocenyl]ethyldi-tert-butylphosphine 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.08h， 生成 4-ethoxyformylphenyl thioacetate
  参考文献：
  名称：

  简单，无碱的S-芳基硫代乙酸酯作为芳基硫醇的替代物的制备

  摘要：

  描述了通过芳基溴化物或芳基三氟甲磺酸酯与硫代乙酸钾酯的杂交联反应制备S-芳基硫代乙酸酯的温和方法。反应在110°C的甲苯中顺利进行，这是由催化性Pd 2（dba）3与CyPF- t Bu作为配体的结合介导的。既不需要存在碱也不需要微波条件。形成的S-芳基硫代乙酸酯证明在快速色谱条件下稳定，在温和的碱性条件下可以快速转化为相应的硫醇。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.10.125

文献信息

• 一种非对称有机过硫化合物的制备方法
  申请人：浙江大学

  公开号：CN111848467B

  公开（公告）日：2021-07-20

  本发明公开一种非对称有机过硫化合物的制备方法，包括如下步骤：在碱的催化下，式(II)化合物、式(III)化合物与硫代硫酸钠在溶剂中进行一锅法反应，得到式(I)所示的非对称有机过硫化合物。本发明所述的制备方法反应条件温和，操作简单，收率高；并且能够实现喹啉酮、香豆素、葡萄糖等天然产物分子的过硫化修饰。