6-oxo-dodec-7-ynoic acid ethyl ester | 100964-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 6-oxo-dodec-7-ynoic acid ethyl ester
• 英文别名: 6-Oxo-dodec-7-insaeure-aethylester；Ethyl 6-oxododec-7-ynoate
• CAS: 100964-33-8
• 化学式: C₁₄H₂₂O₃
• 分子量: 238.327
• InChiKey: BBEQCKJEIVFDCL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  129 °C(Press: 0.03 Torr)
• 密度：
  0.978±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.87
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-oxo-dodec-7-ynoic acid ethyl ester 在 cyclopentadienylruthenium(II) trisacetonitrile hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  烯基取代-α-羟基硼酸酯化合物的制备方法

  摘要：

  本申请涉及合成化学技术领域，尤其涉及一种烯基取代‑α‑羟基硼酸酯化合物的制备方法，包括以下步骤：将式I所示的α,β‑不饱和炔酮化合物和式II所示的频哪醇硼烷在催化剂条件下进行硼氢化反应，得到式III所示的烯基取代‑α‑羟基硼酸酯化合物；该制备方法具有反应选择性专一、副反应少、效率高的特点，在合成化学领域具有很高的应用价值。

  公开号：

  CN115322211A
• 作为产物：
  描述：

  6-氯-6-氧代己酸乙酯 、 (hexyn-1-yl)silver 在 四氯化碳 作用下， 生成 6-oxo-dodec-7-ynoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  897.血脂。第七部分 8-羟基十八烷基顺式-11-和反式-11-en-9-炔诺酸的合成：天然8-羟甲磺酸的状态

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9580004435