2,5-bis[(trimethylsilyl)oxy]-2,5-cyclohexadiene-1,4-dione | 56577-99-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2,5-bis[(trimethylsilyl)oxy]-2,5-cyclohexadiene-1,4-dione
• 英文别名: 2,5-bis(trimethylsilyloxy)-1,4-benzoquinone；2,5-Bis(trimethylsiloxy)-1,4-benzochinon；2,5-bis(trimethylsilyloxy)cyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
• CAS: 56577-99-2
• 化学式: C₁₂H₂₀O₄Si₂
• 分子量: 284.459
• InChiKey: VMDMREZDMFZDSS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  105 °C
• 沸点：
  268.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.04±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.61
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-bis[(trimethylsilyl)oxy]-2,5-cyclohexadiene-1,4-dione 、 2,5-Bis(trimethylsiloxy)-1,4-benzochinon 生成 2-trimethylsilyloxy-5-[tris(trideuteriomethyl)silyloxy]cyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  REETZ, M. T.;NEUMEIER, G., LIEBIGS ANN. CHEM., 1981, N 7, 1234-1243

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二羟基-1,4-苯喹酮 、 N,O-Bis(trimethylsilyl)acetamide 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  REETZ, M. T.;NEUMEIER, G., LIEBIGS ANN. CHEM., 1981, N 7, 1234-1243

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Thermal expansion and magnetic properties of benzoquinone-bridged dinuclear rare-earth complexes
  作者：Jani O. Moilanen、Akseli Mansikkamäki、Manu Lahtinen、Fu-Sheng Guo、Elina Kalenius、Richard A. Layfield、Liviu F. Chibotaru

  DOI：10.1039/c7dt02565c

  日期：——

  benzoquinone-bridged dinuclear rare-earth complexes [BQ(MCl2·THF3)2] (BQ = 2,5-bisoxide-1,4-benzoquinone; M = Y (1), Dy (2)) are described. Of these reported metal complexes, the dysprosium analogue 2 is the first discrete bridged dinuclear lanthanide complex in which both metal centres reside in pentagonal bipyramidal environments. Interestingly, both complexes undergo significant thermal expansion upon heating

  两种苯醌桥联的双核稀土配合物[BQ（MCl 2 ·THF 3）2 ]（BQ = 2,5-双氧化物-1,4-苯醌; M = Y（1），Dy（2））描述。在这些已报道的金属络合物中，s类似物2是第一个离散的桥连双核镧系元素络合物，其中两个金属中心均位于五角双锥体环境中。有趣的是，两种配合物在从120 K加热到293 K时都会经历明显的热膨胀，如单晶X射线和粉末衍射实验所示。交流磁化率测量表明2没有显示出零直流磁场下磁化的慢关系。如从头算计算所示，与五边形双锥体环境的伪C 5轴相比，主磁轴的旋转引起了2中单分子行为的缺失。循环伏安法和化学还原的实验证实，络合物1和2可降低到含有自由基物种[BQ 3 ˙ -]。这项研究建立了有效的合成策略，以制备具有五边形双锥体配位环境的桥接氧化还原活性多核镧系元素配合物，这些配合物是单分子磁体的潜在前体。
• Electron donation capability of the trimethylsiloxy substituent as studied by photoelectron spectroscopy and electron spin resonance of polysubstituted benzene derivatives
  作者：Wolfgang Kaim

  DOI：10.1016/0022-328x(85)87137-0

  日期：1985.2

  Poly-trimethylsiloxy substituted benzenes have been studied by UV photoelectron spectroscopy (PES). The observed ionization energies show that the OSiMe3 group is a stronger donor than the methyl group but a weaker donor than OMe or CH2SiMe3 groups. Highly substituted derivatives yield radical cations on oxidation with AlCl3/CH2Cl2/Me3SiCl; the electron spin resonance (ESR) as well as the PE results

  聚三甲基甲硅烷氧基取代的苯已通过紫外光电子能谱（PES）进行了研究。观察到的电离能表明，OSiMe 3基团比甲基基团更强，但比OMe或CH 2 SiMe 3基团更弱。高度取代的衍生物在用AlCl 3 / CH 2 Cl 2 / Me 3 SiCl氧化时可产生自由基阳离子。电子自旋共振（ESR）和PE结果表明，对于自由基阳离子基态，n O /π相互作用占主导地位，几乎没有或没有σOSi /π超共轭。
• Reetz, Manfred T.; Neumeier, Guenther, Liebigs Annalen der Chemie, 1981, # 7, p. 1234 - 1243
  作者：Reetz, Manfred T.、Neumeier, Guenther

  DOI：——

  日期：——