1-(4'-isopropyl-[1,1'-biphenyl]-4-yl)cyclobutanecarboxylic acid | 1419174-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4'-isopropyl-[1,1'-biphenyl]-4-yl)cyclobutanecarboxylic acid
• CAS: 1419174-59-6
• 化学式: C₂₀H₂₂O₂
• 分子量: 294.393
• InChiKey: ZXSKDHSRZMUCMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.98
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4'-isopropyl-[1,1'-biphenyl]-4-yl)cyclobutanecarboxylic acid 在 碘苯二乙酸 、 silver(I) acetate 、 cesium acetate 、 sodium acetate 、 palladium diacetate 作用下， 以 氯苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以17%的产率得到6-(4-isopropylphenyl)-2H-spiro[benzofuran-3,1'-cyclobutan]-2-one
  参考文献：
  名称：

  Direct Lactonization of 2-Arylacetic Acids through Pd(II)-Catalyzed C–H Activation/C–O Formation

  摘要：

  Palladium-catalyzed direct lactonization of 2-arylacetic acids through a reaction sequence that includes C-H activation/C-O formation is reported. This method provides a concise and efficient pathway to synthesize fully functionalized benzofuranone derivatives, which are highly relevant to bioactive natural and synthetic products.

  DOI：

  10.1021/ol303569b
• 作为产物：
  描述：

  在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙二醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-(4'-isopropyl-[1,1'-biphenyl]-4-yl)cyclobutanecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Direct Lactonization of 2-Arylacetic Acids through Pd(II)-Catalyzed C–H Activation/C–O Formation

  摘要：

  Palladium-catalyzed direct lactonization of 2-arylacetic acids through a reaction sequence that includes C-H activation/C-O formation is reported. This method provides a concise and efficient pathway to synthesize fully functionalized benzofuranone derivatives, which are highly relevant to bioactive natural and synthetic products.

  DOI：

  10.1021/ol303569b