L-aspartic acid-1-ethyl ester hydrochloride | 819802-57-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: L-aspartic acid-1-ethyl ester hydrochloride
• 英文别名: (3S)-3-Amino-4-ethoxy-4-oxobutanoic acid--hydrogen chloride (1/1)；(3S)-3-amino-4-ethoxy-4-oxobutanoic acid;hydrochloride
• CAS: 819802-57-8
• 化学式: C₆H₁₁NO₄*ClH
• 分子量: 197.619
• InChiKey: MOIPKZVDIKNASQ-WCCKRBBISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.23
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  89.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  醋酸叔丁酯 、 L-aspartic acid-1-ethyl ester hydrochloride 在 高氯酸 作用下， 以Ca. 43 kg的产率得到L-aspartic acid β-tert-butyl ester α-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  一种N-芴甲氧羰基-L-天冬氨酸-4-叔丁脂的制备方法

  摘要：

  本发明涉及本有机合成技术领域，具体涉及一种芴甲氧羰基‑天冬氨酸‑4‑叔丁脂的制备方法，具体步骤如下：以L‑天冬氨酸为起始原料，经三氯化磷脱水处理得到L‑天冬氨酸内酸酐盐酸盐；L‑天冬氨酸内酸酐盐酸盐与乙醇发生醇解反应得到L‑天冬氨酸乙酯盐酸盐；L‑天冬氨酸乙酯盐酸盐与叔丁酯发生酯交换反应得到L‑天冬氨酸‑1‑乙酯‑4‑叔丁酯；L‑天冬氨酸‑1‑乙酯‑4‑叔丁酯进一步水解得到L‑天冬氨酸‑4‑叔丁酯；L‑天冬氨酸‑4‑叔丁酯与芴甲氧基羰基化试剂反应得到目标产物芴甲氧羰基‑天冬氨酸‑4‑叔丁脂。本发明提供的芴甲氧羰基‑天冬氨酸‑4‑叔丁脂的制备方法，生产工艺安全环保，适于工业化大规模生产。

  公开号：

  CN113292456B
• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 (3S)-3-氨基二氢-2,5-呋喃二酮盐酸盐 反应 17.0h， 以39 kg的产率得到L-aspartic acid-1-ethyl ester hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  一种N-芴甲氧羰基-L-天冬氨酸-4-叔丁脂的制备方法

  摘要：

  本发明涉及本有机合成技术领域，具体涉及一种芴甲氧羰基‑天冬氨酸‑4‑叔丁脂的制备方法，具体步骤如下：以L‑天冬氨酸为起始原料，经三氯化磷脱水处理得到L‑天冬氨酸内酸酐盐酸盐；L‑天冬氨酸内酸酐盐酸盐与乙醇发生醇解反应得到L‑天冬氨酸乙酯盐酸盐；L‑天冬氨酸乙酯盐酸盐与叔丁酯发生酯交换反应得到L‑天冬氨酸‑1‑乙酯‑4‑叔丁酯；L‑天冬氨酸‑1‑乙酯‑4‑叔丁酯进一步水解得到L‑天冬氨酸‑4‑叔丁酯；L‑天冬氨酸‑4‑叔丁酯与芴甲氧基羰基化试剂反应得到目标产物芴甲氧羰基‑天冬氨酸‑4‑叔丁脂。本发明提供的芴甲氧羰基‑天冬氨酸‑4‑叔丁脂的制备方法，生产工艺安全环保，适于工业化大规模生产。

  公开号：

  CN113292456B

文献信息

• Pyrrolo[3,2-C]Pyridine Tropomyosin-Related Kinase Inhibitors
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：US20150246912A1

  公开（公告）日：2015-09-03

  The present invention relates to compounds of Formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts, wherein the substituents are as described herein, and their use in medicine, in particular as Trk antagonists.

  本发明涉及式(I)化合物及其药学上可接受的盐，其中置换基如本文所述，并且它们在医学上的用途，特别是作为Trk拮抗剂。
• 4-Oxoquinoline-3-carboxylic acid derivatives, their preparation and their use
  申请人：UBE INDUSTRIES LIMITED

  公开号：EP0352123A2

  公开（公告）日：1990-01-24

  Compounds of formula (I): (in which: R1 represents fluorinated methoxy; R2 represents a nitrogen-containing heterocyclic group and R3 represents hydrogen or amino) and pharmaceutically acceptable salts, esters, amides and precursors thereof are valuable antibacterial agents, which may be prepared by reacting a compound similar to that of formula (I) but in which R2 is replaced by a halogen atom with a compound providing the required group R2.

  式(I)化合物： 其中R1 代表氟化甲氧基；R2 代表含氮杂环基团，R3 代表氢或氨基）及其药学上可接受的盐、酯、酰胺和前体是有价值的抗菌剂，可通过将与式 (I) 类似但其中 R2 被卤素原子取代的化合物与提供所需基团 R2 的化合物反应来制备。
• Intermediates in the preparation of 4-oxoquinoline-3-carboxylic acid derivatives
  申请人：UBE INDUSTRIES, LTD.

  公开号：EP0610958A2

  公开（公告）日：1994-08-17

  Compounds of formula (XII), (XX), (XX'),(XXI) and in which R1 represents fluorinated methoxy, R3 represents hydrogen or amino, R3' represents hydrogen or nitro, R3" represents hydrogen, nitro or amino, X and X' represent halogen and R17 represents a carboxy protecting group, are useful in the preparation of 4-oxoquinoline-3-carboxylic acid derivatives.

  式(XII)、(XX)、(XX')、(XXI)和(XXI)化合物 其中 R1 代表氟化甲氧基，R3 代表氢或氨基，R3'代表氢或硝基，R3 "代表氢、硝基或氨基，X 和 X'代表卤素，R17 代表羧基保护基团，可用于制备 4-氧代喹啉-3-羧酸衍生物。
• PYRROLO[3,2-C]PYRIDINE TROPOMYOSIN-RELATED KINASE INHIBITORS
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP2912036A1

  公开（公告）日：2015-09-02
• US5073556A
  申请人：——

  公开号：US5073556A

  公开（公告）日：1991-12-17