7-norandrostane-3β,5α,17β-triol | 98860-17-4

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: 7-norandrostane-3β,5α,17β-triol
• 英文别名: B-Norandrostantriol-(3β,5α,17β)
• CAS: 98860-17-4
• 化学式: C₁₈H₃₀O₃
• 分子量: 294.434
• InChiKey: VHRYQRIOOMXQCT-FQLVINLRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.48
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  60.69
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3β-acetoxy-B-norandrost-5-en-17-one 在 lithium aluminium tetrahydride 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 7-norandrostane-3β,5α,17β-triol
  参考文献：
  名称：

  Acid-catalysed cleavage of some 3-substituted 5α,6α-epoxy-7-norandrostan-17-ones

  摘要：

  Crystallographic and spectroscopic studies show that treatment of 3-beta-acetoxy-5-alpha,6-alpha-epoxy-7-norandrostan-17-one with HBr in glacial acetic acid gives 3-beta-acetoxy-6-bromo and 3-beta,6-dibromo-7-norandrost-5-en-17-one and 5-beta-bromo-3-alpha,6-alpha-epoxy-7-norandrostan-17-one. Cleavage of the epoxide with periodic acid gives the 5-beta,6-alpha-diol. The corresponding 3-beta-methanesulphonate gave 3-beta,6-beta-diobromo-5-beta-methyl-7,19-dinorandrost-9-en-17-one and 1-methyl-7-norestra-1,3,5(10)-trien-17-one. The formation of these products is rationalized in terms of the various modes of collapse of a C-5 carbocation.

  DOI：

  10.1039/p19910001497

文献信息

• Joska,J. et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1963, vol. 28, p. 82 - 100
  作者：Joska,J. et al.

  DOI：——

  日期：——