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托西酸贝格列汀 | 1177460-72-8

中文名称
托西酸贝格列汀
中文别名
——
英文名称
(3aS,6aR)-5-{2-[(2S,4S)-2-cyano-4-fluoropyrrolidin-1-yl]-2-carbonylethylamino}-N,N,5-trimethylhexahydrocyclopenta[c]pyrrole-2(1H)-carboxamide p-toluenesulfonate
英文别名
besigliptin tosilate;Besigliptin tosylate;(3aR,6aS)-5-[[2-[(2S,4S)-2-cyano-4-fluoropyrrolidin-1-yl]-2-oxoethyl]amino]-N,N,5-trimethyl-1,3,3a,4,6,6a-hexahydrocyclopenta[c]pyrrole-2-carboxamide;4-methylbenzenesulfonic acid
托西酸贝格列汀化学式
CAS
1177460-72-8
化学式
C7H8O3S*C18H28FN5O2
mdl
——
分子量
537.656
InChiKey
VBMNNLBIPDGFBS-OFQXCICXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.06
  • 重原子数:
    37
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.64
  • 拓扑面积:
    142
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (3aS,6aR)-5-tert-butoxycarbonylamino-N,N,5-trimethylhexahydrocyclopenta[c]pyrrole-2(1H)-carboxamide 在 盐酸potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下, 以 二氯甲烷丙酮乙腈 为溶剂, 反应 30.0h, 生成 托西酸贝格列汀
    参考文献:
    名称:
    托西酸贝格列汀及其中间体的制备方法
    摘要:
    本发明涉及托西酸贝格列汀及其中间体的制备方法。具体而言,本发明涉及一种双环氮杂烷类化合物托西酸贝格列汀及其关键中间体的制备方法,该制备方法首先经过步骤a)~c)制得关键中间体式VII化合物,所述式VII化合物经异构体拆分、脱保护基得化合物XV,所述化合物XV与式XIII化合物偶联、成盐制得目标化合物I。该制备方法可以大大降低生产成本,使生产流程更简单,提高了产率,非常适宜工业化大生产。
    公开号:
    CN104109111B
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文献信息

  • DICYCLOAZAALKANE DERIVATES, PREPARATION PROCESSES AND MEDICAL USES THEREOF
    申请人:Shanghai Hengrui Pharmaceutical Co. Ltd.
    公开号:EP2246347A1
    公开(公告)日:2010-11-03
    Disclosed are new dicycloazaalkane derivates represented by general formula (I), preparation processes and pharmaceutical compositions containing them, and the uses for treatment especially for dipeptidyl peptidase inhibitor (DPP-IV), in which each substitute group of general formula (I) is as defined in specification.
    本发明涉及新的二环杂烷衍生物,其通式表示为(I),以及包含它们的制备方法、药物组合物以及用于治疗特别是二肽基肽酶抑制剂DPP-IV)的用途,其中通式(I)的每个取代基如规范中所定义。
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