[N(E/Z)]-N-[(4-iodophenyl)methylene]methanamine N-oxide | 33499-28-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [N(E/Z)]-N-[(4-iodophenyl)methylene]methanamine N-oxide
• 英文别名: 1-(4-iodophenyl)-N-methylmethanimine oxide
• CAS: 33499-28-4
• 化学式: C₈H₈INO
• 分子量: 261.062
• InChiKey: IMAQXDDWYOHAIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.85
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  26.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [N(E/Z)]-N-[(4-iodophenyl)methylene]methanamine N-oxide 、 N-Boc-7-azabenzobicyclo[2.2.1]heptadiene 在 silver hexafluoroantimonate 、 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 silver(l) oxide 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以40 %的产率得到9-iodobenzo[c]phenanthridine
  参考文献：
  名称：

  7-氮杂苯并降冰片二烯和芳基硝酮一锅法合成苯并[c]菲啶生物碱

  摘要：

  描述了通过 C-C 键形成和环芳构化反应的协同组合有效合成苯并 [ c ] 菲啶生物碱。在 Rh(III) 催化剂存在下，芳基硝酮与 7-氮杂苯并降冰片二烯反应，以良好至中等收率提供药学上有用的苯并 [ c ] 菲啶衍生物。使用这种方法，可以在一个步骤中制备非常有用的生物碱，例如诺法加龙宁、去甲白屈菜红碱、地卡林、去甲血根碱和去甲尼替丁。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c01192
• 作为产物：
  描述：

  硝基甲烷 、 4-碘苯甲醛 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 [N(E/Z)]-N-[(4-iodophenyl)methylene]methanamine N-oxide
  参考文献：
  名称：

  7-氮杂苯并降冰片二烯和芳基硝酮一锅法合成苯并[c]菲啶生物碱

  摘要：

  描述了通过 C-C 键形成和环芳构化反应的协同组合有效合成苯并 [ c ] 菲啶生物碱。在 Rh(III) 催化剂存在下，芳基硝酮与 7-氮杂苯并降冰片二烯反应，以良好至中等收率提供药学上有用的苯并 [ c ] 菲啶衍生物。使用这种方法，可以在一个步骤中制备非常有用的生物碱，例如诺法加龙宁、去甲白屈菜红碱、地卡林、去甲血根碱和去甲尼替丁。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c01192

文献信息

• FUNGICIDAL ISOXAZOLIDINES
  申请人：TSENG CHI-PING

  公开号：US20090270407A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  Disclosed are compounds of Formula 1, including all geometric and stereoisomers, N-oxides, and salts thereof, wherein A, B, D, R 1 , R 2 , R 3 , X and m are as defined in the disclosure. Also disclosed are compositions containing the compounds of Formula 1 and methods for controlling plant disease caused by a fungal pathogen comprising applying an effective amount of a compound or a composition of the invention.

  公开的是Formula 1的化合物，包括所有的几何和立体异构体、N-氧化物和盐， 其中 A、B、D、R 1 、R 2 、R 3 、X和m如披露中所定义。 还公开了含有Formula 1化合物的组合物，以及用于控制由真菌病原体引起的植物疾病的方法，包括施用本发明的化合物或组合物的有效量。
• Stereoselective Photoredox Catalyzed (3+3) Dipolar Cycloaddition of Nitrone with Aryl Cyclopropane
  作者：Yao Xu、Hai‐Xiang Gao、Chengkai Pan、Yue Shi、Chi Zhang、Genping Huang、Chao Feng

  DOI：10.1002/anie.202310671

  日期：2023.10.26

  A radical type (3+3) cycloaddition of cyclopropane is realized with aryl cyclopropane and nitrone under photoredox catalysis in a highly regio- and diastereoselective manner. The reaction includes a stereospecific three-electron-type nucleophilic ring opening and a 6-endo-trig radical cyclization.

  在光氧化还原催化下，芳基环丙烷和硝酮以高度区域和非对映选择性的方式实现了环丙烷的自由基型(3+3)环加成。该反应包括立体特异性三电子型亲核开环和6-内三自由基环化。