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2-(2-Ethyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-butane-1,4-diol | 663921-05-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(2-Ethyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-butane-1,4-diol
英文别名
2-(2-ethyl-1,3-dioxolan-2-yl)butane-1,4-diol
2-(2-Ethyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-butane-1,4-diol化学式
CAS
663921-05-9
化学式
C9H18O4
mdl
——
分子量
190.24
InChiKey
SETFVDPRDWLDST-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.13
  • 重原子数:
    13.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    58.92
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(2-Ethyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-butane-1,4-diol咪唑三苯基膦 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以70%的产率得到2-Ethyl-2-(3-iodo-1-iodomethyl-propyl)-[1,3]dioxolane
    参考文献:
    名称:
    一种方便的制备环丁基酮的方法:萘催化的取代1,4-二卤丁酮的还原环化反应
    摘要:
    酰基取代的琥珀酸酯是合成环丁基酮的有用原料。关键步骤是中间体二卤化物的还原环化,可得到32-60%的含环丁基的产物。
    DOI:
    10.1016/0040-4039(95)02194-9
  • 作为产物:
    描述:
    2-(2-Ethyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-succinic acid dimethyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 以67%的产率得到2-(2-Ethyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-butane-1,4-diol
    参考文献:
    名称:
    一种方便的制备环丁基酮的方法:萘催化的取代1,4-二卤丁酮的还原环化反应
    摘要:
    酰基取代的琥珀酸酯是合成环丁基酮的有用原料。关键步骤是中间体二卤化物的还原环化,可得到32-60%的含环丁基的产物。
    DOI:
    10.1016/0040-4039(95)02194-9
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