7-bromo-4-(6-bromo-7-methoxy-8-methyl-3,4-dihydronaphthalen-1-yl)-6-methoxy-5-methyl-1,2-dihydronaphthalene | 1627197-32-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 7-bromo-4-(6-bromo-7-methoxy-8-methyl-3,4-dihydronaphthalen-1-yl)-6-methoxy-5-methyl-1,2-dihydronaphthalene
• CAS: 1627197-32-3
• 化学式: C₂₄H₂₄Br₂O₂
• 分子量: 504.261
• InChiKey: OTOYPOHSRUJSQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.21
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-bromo-4-(6-bromo-7-methoxy-8-methyl-3,4-dihydronaphthalen-1-yl)-6-methoxy-5-methyl-1,2-dihydronaphthalene 在 四(三苯基膦)钯 、 溴 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 5,23-Dimethoxy-6,22-bis(4-methoxyphenyl)-4,24-dimethyl-14-propyl-14-azahexacyclo[15.8.0.02,11.03,8.012,16.020,25]pentacosa-1(17),2(11),3,5,7,12(16),20,22,24-nonaene-13,15-dione
  参考文献：
  名称：

  Helical aromatic imide based enantiomers with full-color circularly polarized luminescence

  摘要：

  螺旋芳香酰亚胺基手性体被合成出来，在溶液中表现出全彩色发射和圆偏振性质。

  DOI：

  10.1039/c6cc04674f
• 作为产物：
  描述：

  6-Brom-7-methoxy-8-methyl-1-tetralon 在 盐酸 、 三甲基氯硅烷 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以78%的产率得到7-bromo-4-(6-bromo-7-methoxy-8-methyl-3,4-dihydronaphthalen-1-yl)-6-methoxy-5-methyl-1,2-dihydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  苯并[5] hel烯二醇的双氧引发环过环脱芳香化：手性π-扩展二酮的高效合成

  摘要：

  氧化脱芳香化作用是有机合成中的有力策略。然而，关于使用双氧作为氧化剂的报道非常有限，因为它是环境友好的，容易获得的（空气）并且易于处理。螺旋烯二醇可在数分钟内经历由双氧引发的跨环脱芳香化作用，从而以定量收率得到二酮。由此，手性成功地从螺旋性转移到中心手性，形成了具有两个全碳四元立体中心的扭曲的π扩展二酮。通过柱色谱获得光学分辨率，并通过X射线分析确定手性二酮的结构和绝对构型。

  DOI：

  10.1002/anie.201400486

文献信息

• 一种具有圆偏振发光性质的手性有机染料分 子及其制备方法与应用
  申请人：中国科学院化学研究所

  公开号：CN106008318B

  公开（公告）日：2018-10-09

  本发明公开了一种具有圆偏振发光的手性有机染料分子及其制备方法与应用。所述手性有机染料分子的结构式如式Ⅰ1和式I2所示。本发明提供的式Ⅰ1和式I2手性有机染料可用于制备手性有机发光材料，所述有机发光材料具有多色的圆偏振发光性质。本发明提供的制备具有多色的圆偏振发光性质的手性有机染料的方法，原料廉价，合成方法简单，产物产率高，本发明提供的有机染料具有易衍生化的特点，且稳定性好，在手性光电材料领域具有很好的应用前景。