benzyl 2-chloro-3-oxopropanoate | 1313409-83-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 2-chloro-3-oxopropanoate
• 英文别名: Benzyl 2-chloro-3-oxopropanoate
• CAS: 1313409-83-4
• 化学式: C₁₀H₉ClO₃
• 分子量: 212.633
• InChiKey: DXCBUSUOFBJYNZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基异烟酸乙酯 、 benzyl 2-chloro-3-oxopropanoate 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-benzyl 7-ethyl imidazo[1,2-a]pyridine-3,7-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED N-(1H-INDAZOL-4-YL)IMIDAZO[1, 2-A]PYRIDINE-3- CARBOXAMIDE COMPOUNDS AS CFMS INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS À BASE DE N-(1H-INDAZOL-4-YL)IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINE-3-CARBOXAMIDE SUBSTITUÉ UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE CFMS

  摘要：

  式(I)的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4和R5的含义如规范中所述，是cFMS的抑制剂，并且在治疗与骨相关的疾病、癌症、自身免疫性疾病、炎症性疾病、心血管疾病和疼痛方面是有用的。

  公开号：

  WO2011079076A1
• 作为产物：
  描述：

  氯乙酸苄酯 、 甲酸乙酯 在 potassium tert-butylate 、 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 生成 benzyl 2-chloro-3-oxopropanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED N-(1H-INDAZOL-4-YL)IMIDAZO[1, 2-A]PYRIDINE-3- CARBOXAMIDE COMPOUNDS AS CFMS INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS À BASE DE N-(1H-INDAZOL-4-YL)IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINE-3-CARBOXAMIDE SUBSTITUÉ UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE CFMS

  摘要：

  式(I)的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4和R5的含义如规范中所述，是cFMS的抑制剂，并且在治疗与骨相关的疾病、癌症、自身免疫性疾病、炎症性疾病、心血管疾病和疼痛方面是有用的。

  公开号：

  WO2011079076A1

文献信息

• Substituted N-(1H-Indazol-4-yl)Imidazo[1,2-a]Pyridine-3-Carboxamide Compounds as cFMS Inhibitors
  申请人：Boys Mark Laurence

  公开号：US20120258952A1

  公开（公告）日：2012-10-11

  Compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 have the meanings given in the specification, are inhibitors of cFMS and are useful in the treatment of bone-related diseases, cancer, autoimmune disorders, inflammatory diseases, cardiovascular diseases and pain.

  公式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1，R2，R3，R4和R5具有规范中给定的含义，是cFMS的抑制剂，并可用于治疗与骨相关的疾病、癌症、自身免疫性疾病、炎症性疾病、心血管疾病和疼痛。
• Substituted N-(1H-indazol-4-yl)imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamide compounds as cFMS inhibitors
  申请人：Boys Mark Laurence

  公开号：US08841455B2

  公开（公告）日：2014-09-23

  Compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof in which R1, R2, R3, R4 and R5 have the meanings given in the specification, are inhibitors of cFMS and are useful in the treatment of bone-related diseases, cancer, autoimmune disorders, inflammatory diseases, cardiovascular diseases and pain.

  公式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4和R5的含义如说明书所述，是cFMS的抑制剂，并可用于治疗与骨相关的疾病、癌症、自身免疫性疾病、炎症性疾病、心血管疾病和疼痛。
• 2-Azido-3-benzyloxy-propionsäure-benzylester, Verfahren zu dessen Herstellung und dessen Verwendung
  申请人：Degussa Aktiengesellschaft

  公开号：EP0074488A1

  公开（公告）日：1983-03-23

  Gegenstand der Erfindung ist der neue 2-Azido-3-benzyl- oxy-propionsäure-benzylester, der ein wertvolles Zwischenprodukt für die Herstellung von D,L-Serin oder Derivaten des D,L-Serins darstellt. Die neue Verbindung wird hergestellt, indem man 2-Chlor-acrylnitril mit der zweifachen molaren Menge Benzylalkohol zum 3-Benzyloxy-2-chlor-propionsäure- iminobenzylester umsetzt, diesen sauer zum 3-Benzyloxy-2-chlor-propionsäure-benzylester verseift und schliesslich das Chloratom mittels eines Alkalimetallazids in Gegenwart eines Phasentransferkatalysators gegen eine Azidogruppe austauscht.

  本发明的主题是新的 2-叠氮-3-苄氧基丙酸苄酯，它是生产 D,L-丝氨酸或 D,L-丝氨酸衍生物的重要中间体。这种新化合物的制备方法是：将 2-氯丙烯腈与两倍摩尔量的苄醇反应，得到 3-苄氧基-2-氯丙酸亚氨基苄酯，再将其酸皂化，得到 3-苄氧基-2-氯丙酸苄酯，最后在相转移催化剂存在下，用碱金属叠氮化物将氯原子交换为叠氮基团。
• SUBSTITUTED N-(1H-INDAZOL-4-YL)IMIDAZO[1, 2-A]PYRIDINE-3- CARBOXAMIDE COMPOUNDS AS CFMS INHIBITORS
  申请人：Array Biopharma, Inc.

  公开号：EP2516433A1

  公开（公告）日：2012-10-31
• US8841455B2
  申请人：——

  公开号：US8841455B2

  公开（公告）日：2014-09-23