(1S,2R)-(-)-1-(N-tert-butoxycarbonylamino)-10(methoxycarbonyl)-2-formylcyclopropane oxime | 301827-17-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1S,2R)-(-)-1-(N-tert-butoxycarbonylamino)-10(methoxycarbonyl)-2-formylcyclopropane oxime
• CAS: 301827-17-8
• 化学式: C₁₁H₁₈N₂O₅
• 分子量: 258.274
• InChiKey: BFONWOBTOUCZML-CPCISQLKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  97.22
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  足球烯 、 (1S,2R)-(-)-1-(N-tert-butoxycarbonylamino)-10(methoxycarbonyl)-2-formylcyclopropane oxime 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 吡啶 、 氯仿 为溶剂， 反应 2.17h， 以8%的产率得到3'-{2'-[(1S,2R)-(-)-1-(N-tert-butoxycarbonylamino)-1-(methoxycarbonyl)cyclopropyl]}isoxazolino[4',5':1,2][60]fullerene
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Synthesis of C₆₀-Based Cyclopropane Amino Acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo0003955
• 作为产物：
  描述：

  methyl (1S,2R)-(-)-1-N-tert-butoxycarbonylamino-2-formylcyclopropanecarboxylate 在 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (1S,2R)-(-)-1-(N-tert-butoxycarbonylamino)-10(methoxycarbonyl)-2-formylcyclopropane oxime
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Synthesis of C₆₀-Based Cyclopropane Amino Acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo0003955