2-(S)-(1-(R)-3-(S)-((1,3-diethyl-4,5-dihydrospiro[cyclopentapyrazole-6(1H),4'-piperidin-1'-yl])methyl)-4-(S)-(3-fluorophenyl)cyclopent-1-yl)-2-(1,1-dimethylprop-1-ylamino)acetate | 849202-95-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 2-(S)-(1-(R)-3-(S)-((1,3-diethyl-4,5-dihydrospiro[cyclopentapyrazole-6(1H),4'-piperidin-1'-yl])methyl)-4-(S)-(3-fluorophenyl)cyclopent-1-yl)-2-(1,1-dimethylprop-1-ylamino)acetate
• 英文别名: (2S)-2-[(1R,3S,4S)-3-[(1,3-diethylspiro[4,5-dihydrocyclopenta[c]pyrazole-6,4'-piperidine]-1'-yl)methyl]-4-(3-fluorophenyl)cyclopentyl]-2-(2-methylbutan-2-ylamino)acetic acid
• CAS: 849202-95-5
• 化学式: C₃₃H₄₉FN₄O₂
• 分子量: 552.776
• InChiKey: YATIHFPPHVOCRV-BKZXEUKBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  70.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 2-(S)-(1-(R)-3-(S)-((1,3-diethyl-4,5-dihydrospiro[cyclopentapyrazole-6(1H),4'-piperidin-1'-yl])methyl)-4-(S)-(3-fluorophenyl)cyclopent-1-yl)-2-(1,1-dimethylprop-1-ylamino)acetate 在 N,N-二异丙基乙胺 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 盐酸 作用下， 以 水 、 1,2-二氯乙烷 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.08h， 生成 2-(S)-(1-(R)-3-(S)-((1,3-diethyl-4,5-dihydrospiro[cyclopentapyrazole-6(1H),4'-piperidin-1'-yl])methyl)-4-(S)-(3-fluorophenyl)cyclopent-1-yl)-2-((1,1-dimethylprop-1-yl)methylamino)acetic acid trihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Cyclopentyl modulators of chemokine receptor activity

  摘要：

  公式（I）中的环戊基化合物是趋化因子受体活性的调节剂：其中在公式（I）中，D、G、R2、R3和R8的定义如下。这些化合物及其药用盐和各个对映体在治疗和预防HIV感染、延缓艾滋病发作以及治疗艾滋病方面具有用途。这些化合物也适用于治疗其他通过趋化因子受体介导的疾病和症状。

  公开号：

  US20050070609A1