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10-(1-methyl-4-piperidinylidene)-10H-thieno[3,2-d]-1,2,4-triazolo[4,3-a]azepine | 158143-86-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
10-(1-methyl-4-piperidinylidene)-10H-thieno[3,2-d]-1,2,4-triazolo[4,3-a]azepine
英文别名
2-(1-methylpiperidin-4-ylidene)-11-thia-4,5,7-triazatricyclo[8.3.0.03,7]trideca-1(10),3,5,8,12-pentaene
10-(1-methyl-4-piperidinylidene)-10H-thieno[3,2-d]-1,2,4-triazolo[4,3-a]azepine化学式
CAS
158143-86-3
化学式
C15H16N4S
mdl
——
分子量
284.385
InChiKey
JOXMRZDOPCUYFA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    62.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    正丁基锂二异丙胺10-(1-methyl-4-piperidinylidene)-10H-thieno[3,2-d]-1,2,4-triazolo[4,3-a]azepine1-甲基-4-哌啶甲酸乙酯 、 methylene chloride diethyl ether 、 magnesium sulfate 、 residue 、 silica gel 、 Dichloromethane methanol ammonium hydroxide 作用下, 以 正己烷四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.5h, 以yielding 29.55 g (41% ) of (1-methyl-4-piperidinyl)[2-[2-(3-thienyl)ethyl]-2H-1,2,4-triazol-3-yl]methanone (interm. 3)的产率得到(1-methyl-4-piperidinyl)[2-[2-(thien-3-yl)ethyl]-2H-1,2,4-triazol-3-yl]methanone
    参考文献:
    名称:
    Triazolo(pyrrolo, thieno or furano)azepine derivatives
    摘要:
    公式为##STR1##的抗过敏三唑并(吡咯、噻吩或呋喃)氮杂环化合物及其药学上可接受的加合盐和立体异构体,其中每个虚线独立地表示可选键;-E-G-是式--X--C(R1)=CH-(a-1)或-CH= C(R2)-X-(a-2)的二价基团;X表示O、S或NR3;R3表示氢、C1-6烷基或C1-4烷基羰基;-B=D-是式--C(R4)=N-(b-1)或-N=C(R5)-(b-2)的二价基团;L表示氢;C1-6烷基;取代的C1-6烷基;C3-6烯基;C3-6烯基取代芳基;或L表示式-Alk-Y-Het1(c-1)、-Alk-NH-CO-Het2(c-2)或-Alk-Het3(c-3)的基团。包含这些化合物的组合物、制备这些化合物的过程以及制备中间体的方法。
    公开号:
    US05595988A1
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文献信息

  • 6((2-HYDROXYETHYL)AMINO ALKYL)-5,11-DIOXO-5,6-DIHYDRO-11-H-INDENO(1,2-C)ISOQUINOLINE AND THEIR USE AS ANTINEOPLASTIC AGENTS
    申请人:VYZKUMNY USTAV PRO FARMACII A BIOCHEMII S.P.
    公开号:EP0643699A1
    公开(公告)日:1995-03-22
  • ANTIALLERGIC TRIAZOLO(PYRROLO, THIENO OR FURANO)AZEPINE DERIVATIVES
    申请人:JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.
    公开号:EP0675889A1
    公开(公告)日:1995-10-11
  • 抗アレルギー性トリアゾロ(ピロロ、チエノ又はフラノ)アゼピン誘導体
    申请人:——
    公开号:JP3503065B2
    公开(公告)日:2004-03-02
  • US5595988A
    申请人:——
    公开号:US5595988A
    公开(公告)日:1997-01-21
  • [EN] ANTIALLERGIC TRIAZOLO(PYRROLO, THIENO OR FURANO)AZEPINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES D'AZEPINE TRIAZOLO(PYRROLO, THIENO OU FURANO)
    申请人:——
    公开号:WO1994013681A1
    公开(公告)日:1994-06-23
    [EN] Antiallergic triazolo(pyrrolo, thieno or furano)azepines of formula (I), the pharmaceutically acceptable addition salts and stereochemically isomeric forms thereof, wherein each of the dotted lines independently represents an optional bond; -E-G- is a bivalent radical of formula -X-C(R<1>) CH- (a-1); or -CH C(R<2>)-X- (a-2); X represents O, S or NR<3>; R<3> represents hydrogen, C1-6alkyl or C1-4alkylcarbonyl; -B D- is a bivalent radical of formula -C(R<4>) N- (b-1); or -N C(R<5>)- (b-2); L represents hydrogen; C1-6alkyl; substituted C1-6alkyl; C3-6alkenyl; C3-6alkenyl substituted with aryl; or, L represents a radical of formula -Alk-Y-Het<1> (c-1), -Alk-NH-CO-Het<2> (c-2) or -Alk-Het<3> (c-3). Compositions comprising said compounds, processes of preparing the same and intermediates in the preparation thereof.
    [FR] Azépines triazolo(pyrrolo, thiéno ou furano) possédant une activité antiallergique et de formule (I), les sels d'addition pharmaceutiquement acceptables et les formes stéreochimiquement isomères de ceux-ci, dans laquelle chacune des lignes pointillées représentant indépendamment une liaison éventuelle; -E-G- représente un radical bivalent de formule -X-C(R1)$(1,3)$CH- (a-1); ou -CH$(1,3)$C(R2)-X- (a-2); X représente O, S ou NR3; R3 représente hydrogène, alkyle C1-6 ou alkylcarbonyle C1-4; -B$(1,3)$D- représente un radical bivalent de formule -C(R4)$(1,3)$N- (b-1); ou -N$(1,3)$C(R5)- (b-2); L représente hydrogène; alkyle C1-6 substitué; alcényle C3-6 substitué avec aryle; ou L représente un radical de formule -Alk-Y-Het1 (c-1), -Alk-NH-CO-Het2 (c-2) ou -Alk-Het3 (c-3). On décrit des compositions comprenant ces composés, des procédés de préparation de celles-ci et les intermédiaires utilisés dans la préparation de celles-ci.
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