5-Chloro-N-hydroxy-N-(1-methylethyl)-3-(trimethylsilyl)-2-thiophenecarboxamide | 150079-23-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 5-Chloro-N-hydroxy-N-(1-methylethyl)-3-(trimethylsilyl)-2-thiophenecarboxamide
• 英文别名: 5-chloro-N-hydroxy-N-propan-2-yl-3-trimethylsilylthiophene-2-carboxamide
• CAS: 150079-23-5
• 化学式: C₁₁H₁₈ClNO₂SSi
• 分子量: 291.874
• InChiKey: AKDKYYBZGONCQU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  378.7±52.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.19
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  68.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-chloro-3-(trimethylsilyl)-2-thiophenecarboxylic acid 、 氯化亚砜 、 N-异丙基羟胺盐酸盐 、 碳酸氢钠 在 Brine 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以to give 80 mg of the title compound的产率得到5-Chloro-N-hydroxy-N-(1-methylethyl)-3-(trimethylsilyl)-2-thiophenecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Fungicides for the control of take-all disease of plants

  摘要：

  一种通过施用式子##STR1##中的杀菌剂控制植物白粉病的方法，优选地在播种前施用于种子上，其中Z.sub.1和Z.sub.2是C或N，且是从苯、吡啶、噻吩、呋喃、吡咯、吡唑、噻唑和异噻唑中选择的芳香环的一部分；A从--C（X）-胺，--C（O）-SR.sub.3，--NH--C（X）R.sub.4和--C（.dbd.NR.sub.3）-XR.sub.7中选择；B是--W.sub.m--Q（R.sub.2）.sub.3或选自o-甲基苯基、1-萘基、2-萘基和9-菲基，每个可选择性地用卤素或R.sub.4取代；Q为C、Si、Ge或Sn；W为--C（R.sub.3）.sub.p H.sub.（2-p）--；或当Q为C时，W从--C（R.sub.3）.sub.p H.sub.（2-p）--，--N（R.sub.3）.sub.m H.sub.（1-m）--，--S（O）.sub.p--和--O--中选择；X为O或S；n为0、1、2或3；m为0或1；p为0、1或2；每个R独立地从规范中披露的功能基团中选择。

  公开号：

  US06133252A1

文献信息

• US05998466
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——