methyl 4-[5,9,14,18-tetramethoxy-16b-[4-(methoxycarbonyl)phenyl]-7,16-dioxo-6,8,15,16b,16c,17-hexahydro-6a,7a,15a,16a-tetraazanaphtho[2',3':5,6]azuleno[2,1,8-ija]naphtho[2,3-f]azulen-16-yl]benzoate | 635320-84-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: methyl 4-[5,9,14,18-tetramethoxy-16b-[4-(methoxycarbonyl)phenyl]-7,16-dioxo-6,8,15,16b,16c,17-hexahydro-6a,7a,15a,16a-tetraazanaphtho[2',3':5,6]azuleno[2,1,8-ija]naphtho[2,3-f]azulen-16-yl]benzoate
• CAS: 635320-84-2
• 化学式: C₄₈H₄₂N₄O₁₀
• 分子量: 834.882
• InChiKey: MXEWMNXNBVGJDF-WPVYDPPMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.51
• 重原子数：
  62.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  136.62
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-[5,9,14,18-tetramethoxy-16b-[4-(methoxycarbonyl)phenyl]-7,16-dioxo-6,8,15,16b,16c,17-hexahydro-6a,7a,15a,16a-tetraazanaphtho[2',3':5,6]azuleno[2,1,8-ija]naphtho[2,3-f]azulen-16-yl]benzoate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以96%的产率得到4-[16b-(4-carboxyphenyl)-5,9,14,18-tetramethoxy-7,16-dioxo-6,8,15,16b,16c,17-hexahydro-6a,7a,15a,16a-tetraazanaphtho[2',3':5,6]azuleno[2,1,8-ija]naphtho[2,3-f]-azulen-16-yl]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  含腔的面部两亲物的合成和层次自组装。

  摘要：

  描述了含腔的面部两亲物的合成和聚集行为。分子由被两个水溶性苯甲酸酯基团官能化的甘脲基刚性腔组成。通过在水中的特定分子识别过程，两亲性宿主以分层过程自组装以形成分子阵列。取决于抗衡离子，这些阵列可以组装成细观尺寸的定义明确的聚集体。聚集体的大小和形状可以通过宿主分子的腔的大小和取代模式的变化来调节。

  DOI：

  10.1021/jo035130f
• 作为产物：
  描述：

  8b,8c-di(4-methylphenyl)perhydro-2,6-dioxa-3a,4a,7a,8a-tetraazacyclopenta[def]fluorene-4,8-dione 在 potassium permanganate 、 氯化亚砜 、 硫酸 、 水 、 四氯化锡 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 132.0h， 生成 methyl 4-[5,9,14,18-tetramethoxy-16b-[4-(methoxycarbonyl)phenyl]-7,16-dioxo-6,8,15,16b,16c,17-hexahydro-6a,7a,15a,16a-tetraazanaphtho[2',3':5,6]azuleno[2,1,8-ija]naphtho[2,3-f]azulen-16-yl]benzoate
  参考文献：
  名称：

  含腔的面部两亲物的合成和层次自组装。

  摘要：

  描述了含腔的面部两亲物的合成和聚集行为。分子由被两个水溶性苯甲酸酯基团官能化的甘脲基刚性腔组成。通过在水中的特定分子识别过程，两亲性宿主以分层过程自组装以形成分子阵列。取决于抗衡离子，这些阵列可以组装成细观尺寸的定义明确的聚集体。聚集体的大小和形状可以通过宿主分子的腔的大小和取代模式的变化来调节。

  DOI：

  10.1021/jo035130f