(Z)-(S)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-phenyl]-3-ethylsulfanyl-pent-3-en-1-ol | 141192-28-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-(S)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-phenyl]-3-ethylsulfanyl-pent-3-en-1-ol
• CAS: 141192-28-1
• 化学式: C₂₅H₄₆O₃SSi₂
• 分子量: 482.875
• InChiKey: LUSUKCUSOHVAHY-HFBCPUAESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.5
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-Butyl-((S)-2-ethylsulfanyl-1-methyl-allyloxy)-dimethyl-silane 、 2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)benzaldehyde 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以91%的产率得到(Z)-(S)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-phenyl]-3-ethylsulfanyl-pent-3-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  2-（烷硫基）烯丙基甲硅烷基醚的烯反应涉及手性转移。

  摘要：

  在慈善性转移的基础上发展了高度对映选择性的烯反应。下我的影响2的AlCl，各种醛与反应（小号）-3-（叔-butyldimethylsiloxy）-2-（乙硫基）-1-丁烯将其容易地从（制备小号） -乳酸乙酯，得到光学活性高ee的加合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)91616-2