diethyl 2,5-bis(5-bromothiophen-2-yl)terephthalate | 1420624-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diethyl 2,5-bis(5-bromothiophen-2-yl)terephthalate
• 英文别名: Diethyl 2,5-bis(5-bromothiophen-2-yl)benzene-1,4-dicarboxylate
• CAS: 1420624-15-2
• 化学式: C₂₀H₁₆Br₂O₄S₂
• 分子量: 544.285
• InChiKey: ZWBVYBVDYBCDQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 2,5-bis(5-bromothiophen-2-yl)terephthalate 、 4-正辛氧基溴苯 在 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2,5-bis(5-bromothien-2-yl)-1,4-bis(1,1-di(4-octyloxyphenyl-hydroxylmethyl)benzene)
  参考文献：
  名称：

  合成和聚同时增强光伏性质[4,4,9,9四（4-辛氧基苯基）-2,7-苯并二茚并[1,2- b：5,6- b '] dithiophene- ALT -2,5- -thieno [3,2- b ]噻吩

  摘要：

  Stille合成了一种由4,4,9,9-四（4-辛基氧基苯基）茚并[1,2- b：5,6- b ']二噻吩和噻吩并[3,2- b ]噻吩衍生的交替共轭聚合物偶联反应。该共聚物显示出从360 nm到590 nm的广泛吸收，光学带隙为2.12 eV。通过循环伏安法（CV）确定的共聚物的最高占据分子轨道（HOMO）和最低未占据分子轨道（LUMO）能级分别约为-5.29 eV和-3.01 eV。在基于共聚物的场效应晶体管中，获得了8.1×10 -4  cm 2 /（V s）的场效应空穴迁移率和2.0×10 3的开/关比。该Ĵ SC，V OC和FF基于共聚物的聚合物光伏电池（虚电路）被经由醇的插入可溶性共轭有源层和金属阴极，和4.19％的最大功率转换效率之间的聚合物夹层在变形达到同时增强AM 1.5模拟器（100 mWcm - 2）下的设备。

  DOI：

  10.1016/j.polymer.2012.12.006
• 作为产物：
  描述：

  二乙基2,5-二(噻吩-2-基)对苯二甲酸酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 溶剂黄146 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 以92%的产率得到diethyl 2,5-bis(5-bromothiophen-2-yl)terephthalate
  参考文献：
  名称：

  合成和聚同时增强光伏性质[4,4,9,9四（4-辛氧基苯基）-2,7-苯并二茚并[1,2- b：5,6- b '] dithiophene- ALT -2,5- -thieno [3,2- b ]噻吩

  摘要：

  Stille合成了一种由4,4,9,9-四（4-辛基氧基苯基）茚并[1,2- b：5,6- b ']二噻吩和噻吩并[3,2- b ]噻吩衍生的交替共轭聚合物偶联反应。该共聚物显示出从360 nm到590 nm的广泛吸收，光学带隙为2.12 eV。通过循环伏安法（CV）确定的共聚物的最高占据分子轨道（HOMO）和最低未占据分子轨道（LUMO）能级分别约为-5.29 eV和-3.01 eV。在基于共聚物的场效应晶体管中，获得了8.1×10 -4  cm 2 /（V s）的场效应空穴迁移率和2.0×10 3的开/关比。该Ĵ SC，V OC和FF基于共聚物的聚合物光伏电池（虚电路）被经由醇的插入可溶性共轭有源层和金属阴极，和4.19％的最大功率转换效率之间的聚合物夹层在变形达到同时增强AM 1.5模拟器（100 mWcm - 2）下的设备。

  DOI：

  10.1016/j.polymer.2012.12.006