tert-butyl N-[(2S)-1-[[(2S,3S)-4-[[[(2S)-2-amino-3,3-dimethylbutanoyl]amino]-[(4-pyridin-2-ylphenyl)methyl]amino]-3-hydroxy-1-phenylbutan-2-yl]amino]-3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate | 1255196-50-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[(2S)-1-[[(2S,3S)-4-[[[(2S)-2-amino-3,3-dimethylbutanoyl]amino]-[(4-pyridin-2-ylphenyl)methyl]amino]-3-hydroxy-1-phenylbutan-2-yl]amino]-3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate
• CAS: 1255196-50-9
• 化学式: C₃₉H₅₆N₆O₅
• 分子量: 688.911
• InChiKey: FKXUWNCJTKCHDJ-UYEZAFAQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  159
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  benzyl N-[(2S)-1-[2-[(2S,3S)-3-[[(2S)-3,3-dimethyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butanoyl]amino]-2-hydroxy-4-phenylbutyl]-2-[(4-pyridin-2-ylphenyl)methyl]hydrazinyl]-3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate 在 palladium on carbon 氢气 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 tert-butyl N-[(2S)-1-[[(2S,3S)-4-[[[(2S)-2-amino-3,3-dimethylbutanoyl]amino]-[(4-pyridin-2-ylphenyl)methyl]amino]-3-hydroxy-1-phenylbutan-2-yl]amino]-3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROTEASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE PROTÉASE

  摘要：

  公开号：

  WO2010132852A3

文献信息

• PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Webb, II Robert R.

  公开号：US20120108529A1

  公开（公告）日：2012-05-03

  Compounds useful as protease inhibitors are provided, as are methods of use and preparation of such compounds and compositions containing such compounds. In one embodiment, the compounds are useful for inhibiting HIV protease enzymes, and are therefore useful in slowing the proliferation of HIV.